Η Pfizer προτείνει ημερήσιο χάπι αδυνατίσματος στους επιζήσαντες ενώ η Ματίνα ψάχνει λέξεις για να περιγράψει την υγεία του Δημήτρη Κόκκοτα.
Ας ξεκινήσουμε με την Ματίνα.
Η Ματίνα Παγώνη Παγώνη λοιπόν μίλησε για την κατάσταση της υγείας του Δημήτρη Κόκοτα, στην εκπομπή «Summer’s Cool» την Τετάρτη 10 Ιουλίου.
Ο εμβολιασμένος με εμβόλιο της Pfizer τραγουδιστής υπέστη έμφραγμα στις 28 Μαρτίου και έκτοτε βρίσκεται σε πολύμηνη νοσηλεία στο νοσοκομείο.
Η πρόεδρος της ΕΙΝΑΠ προσπάθησε να εξηγήσει τα ανεξήγητα με όση ευστροφία και σπιρτάδα διαθέτει.
Η Ματίνα είναι καλό παιδί και στην επόμενη πανδημία που την έχουν ήδη έτοιμη (ο Bill Gates και ο Klaus Schwab την προανήγγειλαν) την βλέπουμε να αμολάει χαρταετό παρά να εμβολιάζεται ή να βγαίνει στο γυαλί με την ίδια συχνότητα.
Στο μεταξύ ο γνωστός οφικιάλιος δοξάζεται κρυβόμενος.
Η Ματίνα λοιπόν εξήγησε τους λόγους για τους οποίους χρειάζεται χρόνο η κατάστασή του και δήλωσε ότι από τον Σεπτέμβρη αν όλα πάνε καλά (!) θα γίνει εκ νέου αξιολόγηση (!) του ασθενή.
Χαρακτηριστικά, ανέφερε: «Ο κόσμος αγαπάει πάρα πολύ τον Δημήτρη Κοκότα και όλο αυτό το διάστημα το απέδειξε και θέλει να μαθαίνει πώς πηγαίνει. Η κατάσταση από την αρχή είπαμε ότι ήταν σοβαρή, με τις επιπλοκές της και με μια ομάδα που δίνει μάχη μαζί με τον ίδιο για να αντιμετωπίσει αυτή την κατάσταση».
Επίσης, πρόσθεσε: «Έχει βγει από τη μονάδα εντατικής θεραπείας, είναι στη ΜΑΦ, τη μονάδα αυξημένης φροντίδας. Εκεί θα παραμείνει εκεί και είναι περισσότερες ώρες η επαφή με τους συγγενείς του, γιατί αυτό τον βοηθάει να είναι αρκετές ώρες με τους συγγενείς του. Αντιδρά στα επώδυνα, όπως έχουμε πει, και η κατάσταση παραμένει όπως ήταν τον τελευταίο καιρό, ελπίζοντας ότι με την πάροδο του χρόνου ο οργανισμός του θα αντιδρά σιγά-σιγά. Με τον καθημερινό απεικονιστικό έλεγχο που γίνεται θα έχουμε την εξέλιξη όλης της κατάστασης τους επόμενους μήνες. Από την αρχή είχα πει ότι δεν θα είναι γρήγορο το εξιτήριο».
Τέλος, η Ματίνα Παγώνη τόνισε: «Ο κάθε άρρωστος είναι ξεχωριστός και δεν μπορούμε να πούμε ακριβώς ποια θα είναι η εξέλιξη. Αυτό που ελπίζουμε τους επόμενους μήνες που θα μείνει στη ΜΑΦ να βελτιωθεί η κατάσταση του και σιγά-σιγά, μετά τον Σεπτέμβρη αν όλα πάνε καλά, να συζητήσουμε και να δούμε ξανά τι μπορεί να γίνει».
Ο 55χρονος τραγουδιστής Δημήτρης Κόκοτας υπέστη έμφραγμα στις 28 Μαρτίου και μεταφέρθηκε στο νοσοκομείο Γεννηματάς, όπου και νοσηλεύεται όλο αυτό το διάστημα. Όλα ξεκίνησαν όταν ο τραγουδιστής ένιωσε έντονη αδιαθεσία, κατά τη διάρκεια πρόβας με την ηθοποιό Τραϊάνα Ανανία για τον τηλεοπτικό διαγωνισμό τραγουδιού J2US, όπου και συμμετείχαν.
Πάμε τώρα στην Pfizer η οποία δεν χάνει το χιούμορ της.
Την είδηση τη διαβάσαμε στο protothema>
Η Pfizer λοιπόν σχεδιάζει να προωθήσει ένα καθημερινό χάπι απώλειας βάρους σε δοκιμές μεσαίου σταδίου φέτος, με την ελπίδα ότι το πειραματικό φάρμακο θα βοηθήσει την εταιρεία να εισέλθει σε μια αγορά που προβλέπεται να αξίζει περισσότερα από 100 δισ. δολάρια ετησίως.
Η Pfizer προέβη στην εν λόγω ανακοίνωση νωρίτερα την Πέμπτη αναφορικά με το σκεύασμα Danuglipron αφού είδε «ενθαρρυντικά» δεδομένα σε μια τρέχουσα μελέτη αρχικού σταδίου. «Η παχυσαρκία είναι ένας βασικός θεραπευτικός τομέας για την Pfizer και η εταιρεία διαθέτει έναν ισχυρό αγωγό τριών κλινικών και αρκετών προκλινικών υποψηφίων», δήλωσε ο απερχόμενος (τρεχάτε ποδαράκια μου) Επικεφαλής Επιστημονικός Διευθυντής της Pfizer Δρ. Mikael Dolsten.
Η εταιρεία αξιολόγησε διάφορα σκευάσματα του φαρμάκου που χορηγούνται μία φορά την ημέρα και εντόπισε ένα με «το πιο ευνοϊκό προφίλ» όσον αφορά την ασφάλεια (ασφαλή και αποτελεσματικά) και τον τρόπο με τον οποίο αντιδρά ο οργανισμός στο φάρμακο.
Η Pfizer δήλωσε ότι σχεδιάζει να διεξάγει περισσότερες δοκιμές αρχικού σταδίου κατά το δεύτερο εξάμηνο του έτους για να προσδιορίσει την ιδανική δόση του φαρμάκου, με τα αποτελέσματα να αναμένονται το πρώτο τρίμηνο του επόμενου έτους, δήλωσε εκπρόσωπος της εταιρείας στο CNBC.
Το Danuglipron «έχει επιδείξει καλή αποτελεσματικότητα σε μία δοσολογία δύο φορές ημερησίως και πιστεύουμε ότι ένα σκεύασμα που χορηγείται μία φορά ημερησίως έχει τη δυνατότητα να έχει ανταγωνιστικό προφίλ στο χώρο των GLP-1 από το στόμα», δήλωσε στην ανακοίνωση ο Dolsten.
Αξίζει να σημειωθεί ότι η εταιρεία δεν παρατήρησε κανένα θέμα ασφάλειας του ήπατος σε ασθενείς που έλαβαν σκευάσματα του φαρμάκου άπαξ ημερησίως.
Η Pfizer είναι μία από τις πολλές φαρμακοβιομηχανίες που αγωνίζονται να κερδίσουν ένα κομμάτι της αγοράς για μια ιδιαίτερα δημοφιλή κατηγορία φαρμάκων για την απώλεια βάρους και τον διαβήτη που ονομάζονται GLP-1. Ορισμένοι αναλυτές αναμένουν ότι η βιομηχανία θα αξίζει περίπου 100 δισεκατομμύρια δολάρια μέχρι το τέλος της δεκαετίας.
Ο φαρμακευτικός γίγαντας διέκοψε τον Δεκέμβριο μια έκδοση του danuglipron δύο φορές ημερησίως, αφού οι ασθενείς αντιμετώπισαν προβλήματα ανοχής του φαρμάκου σε μια μελέτη μεσαίου σταδίου. Εκείνη την εποχή, η Pfizer δήλωσε ότι τα πρώιμα δεδομένα της μελέτης για την άπαξ ημερησίως χορηγούμενη έκδοση θα «ενημέρωναν για την πορεία προς τα εμπρός».
Ωστόσο, οι επενδυτές ήταν απαισιόδοξοι για τις δυνατότητες της εταιρείας στον χώρο των GLP-1 από τότε που απέσυρε ένα διαφορετικό χάπι που χορηγείται μία φορά την ημέρα τον Ιούνιο του 2023 λόγω αυξημένων ηπατικών ενζύμων σε ασθενείς που έλαβαν τη θεραπεία. Αυτά ήταν μεταξύ μιας σειράς αποτυχιών που αντιμετώπισε η Pfizer πέρυσι, πέρα από τη ραγδαία πτώση από τον Covid, η οποία έπληξε τη μετοχή της. Παρόλα αυτά, η Pfizer διαθέτει και άλλα πειραματικά φάρμακα για την παχυσαρκία σε πρώιμα στάδια ανάπτυξης. Η εταιρεία δεν έχει αποκαλύψει πώς θα λειτουργήσουν αυτές οι θεραπείες.
Η Pfizer πιστεύει επίσης ότι τα GLP-1 είναι μόνο η επιφάνεια αναφορικά με το «τι θα δούμε στην παχυσαρκία», όπως δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος, Αλμπέρτ Μπουρλά κατά τη διάρκεια ενός συνεδρίου τον Ιούνιο.
Το danuglipron της Pfizer είναι ένα GLP-1 που συμβάλει την απώλεια βάρους με τον ίδιο τρόπο όπως η ένεση Wegovy της Novo Nordisk και η θεραπεία διαβήτη Ozempic. Τα φάρμακα μιμούνται μία μόνο ορμόνη που παράγεται στο έντερο και ονομάζεται GLP-1, η οποία δίνει σήμα στον εγκέφαλο όταν ένα άτομο είναι χορτάτο.
Οι ενέσεις από τη Novo Nordisk και την Eli Lilly έχουν αυξήσει τη ζήτηση κατά το τελευταίο έτος, παρά τις υψηλές τιμές τους και την περιορισμένη ασφαλιστική κάλυψη. Οι δύο -μαζί με την Pfizer και άλλους φαρμακοβιομήχανους- αγωνίζονται να αναπτύξουν από του στόματος εκδοχές που είναι πιο βολικές για τους ασθενείς και πιο εύκολες στην παρασκευή, γεγονός που θα μπορούσε να βοηθήσει στην ανακούφιση των ελλείψεων εφοδιασμού στις ΗΠΑ.
CNN> Τα δημοφιλή φάρμακα για την απώλεια βάρους και τον διαβήτη συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο σπάνιας μορφής τύφλωσης!
Ο κίνδυνος σπάνιας πάθησης που προκαλεί τύφλωση μπορεί να είναι αυξημένος σε άτομα με διαβήτη ή παχυσαρκία που λαμβάνουν Ozempic ή Wegovy, προτείνει μια μελέτη. Γύρευε τι συμβαίνει στον οργανισμό όταν ταυτόχρονα αυτά τα άτομα έχουν τρυπηθεί και με τα εμβόλια ευθανασίας COVID-19, προτείνει το Κουρδιστό Πορτοκάλι.
Τα άτομα που λαμβάνουν Ozempic ή Wegovy μπορεί να έχουν υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν μια σπάνια μορφή τύφλωσης, σύμφωνα με μια νέα μελέτη.
Ωστόσο, οι γιατροί λένε ότι δεν πρέπει να αποτρέπει τους ασθενείς από τη χρήση των φαρμάκων για τη θεραπεία του διαβήτη ή της παχυσαρκίας-σύμφωνα με το ρεπορτάζ της Deidre McPhillips, στο CNN
(Kάτι τέτοια έλεγαν οι γιατροί και με τα ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια COVID-19)
Το περασμένο καλοκαίρι, οι γιατροί στο Mass Eye and Ear παρατήρησαν έναν ασυνήθιστα υψηλό αριθμό ασθενών με μη αρτηριακή πρόσθια ισχαιμική οπτική νευροπάθεια ή NAION-non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy-NAION, ένα είδος εγκεφαλικού επεισοδίου που προκαλεί ξαφνική, ανώδυνη απώλεια όρασης στο ένα μάτι.
Η πάθηση είναι σχετικά σπάνια – έως και 10 στους 100.000 ανθρώπους στον γενικό πληθυσμό μπορεί να την εμφανίσουν – αλλά οι γιατροί παρατήρησαν τρεις περιπτώσεις σε μια εβδομάδα και καθένας από αυτούς τους ασθενείς έπαιρνε φάρμακα σεμαγλουτίδης.
Μια ανασκόπηση σε έξι χρόνια ιατρικών αρχείων έδειξε ότι τα άτομα με διαβήτη είχαν περισσότερες από τέσσερις φορές περισσότερες πιθανότητες να διαγνωστούν με NAION εάν έπαιρναν μια συνταγογραφούμενη σεμαγλουτίδη και όσοι ήταν υπέρβαροι ή παχύσαρκοι είχαν περισσότερες από επτά φορές περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν προϋπόθεση εάν έπαιρναν το φάρμακο. Ο κίνδυνος βρέθηκε να είναι μεγαλύτερος εντός του πρώτου έτους από τη λήψη μιας συνταγής για τη σεμαγλουτίδη.
Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε την Τετάρτη στο ιατρικό περιοδικό JAMA Ophthalmology, δεν μπορεί να αποδείξει ότι τα φάρμακα σεμαγλουτίδης προκαλούν NAION. Και ο μικρός αριθμός ασθενών – κατά μέσο όρο περίπου 100 περιπτώσεις εντοπίστηκαν κάθε χρόνο – από ένα εξειδικευμένο ιατρικό κέντρο μπορεί να μην ισχύει για έναν ευρύτερο πληθυσμό.
(Μπορεί όμως και να ισχύει)
Η Novo Nordisk, ο κατασκευαστής των μόνων φαρμάκων σεμαγλουτίδης στις ΗΠΑ, τόνισε ότι τα δεδομένα στη νέα μελέτη δεν επαρκούν για να αποδειχθεί αιτιώδης συσχέτιση μεταξύ της χρήσης φαρμάκων σεμαγλουτίδης και του NAION.
«Η ασφάλεια των ασθενών είναι κορυφαία προτεραιότητα για τη Novo Nordisk και λαμβάνουμε πολύ σοβαρά υπόψη όλες τις αναφορές σχετικά με ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση των φαρμάκων μας», έγραψε ένας εκπρόσωπος της εταιρείας σε email στο CNN.
Οι συνταγές σεμαγλουτίδης έχουν εκτοξευθεί στα ύψη στις ΗΠΑ, γεγονός που θα μπορούσε να αυξήσει τον αριθμό των ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο για πιθανή παρενέργεια. Και το ΝΑΙΟΝ είναι η δεύτερη κύρια αιτία τύφλωσης του οπτικού νεύρου μετά το γλαύκωμα.
Αλλά ακόμη και με αυξημένο κίνδυνο, η κατάσταση παραμένει σχετικά ασυνήθιστη.
«Η χρήση αυτών των φαρμάκων έχει απογειωθεί σε όλες τις βιομηχανικές χώρες και έχουν προσφέρει πολύ σημαντικά οφέλη με πολλούς τρόπους, αλλά οι μελλοντικές συζητήσεις μεταξύ ενός ασθενούς και του γιατρού τους θα πρέπει να περιλαμβάνουν το NAION ως πιθανό κίνδυνο», δήλωσε ο επικεφαλής ερευνητής Δρ. Joseph Rizzo, διευθυντής του νευρο-οφθαλμολογίας στο Mass Eye and Ear και καθηγητής στo Harvard Medical School.
«Τα ευρήματά μας θα πρέπει να θεωρηθούν σημαντικά αλλά προσωρινά, καθώς απαιτούνται μελλοντικές μελέτες για να εξεταστούν αυτά τα ερωτήματα σε έναν πολύ μεγαλύτερο και πιο ποικιλόμορφο πληθυσμό».
Οι ειδικοί συμφωνούν ότι ο πιθανός κίνδυνος του NAION δεν πρέπει να αποτρέπει τη χρήση φαρμάκων σεμαγλουτίδης για τη θεραπεία του διαβήτη ή της παχυσαρκίας.
«Στο συνεχώς μεταβαλλόμενο (!) τοπίο των συστημικών θεραπειών, η επαγρύπνηση για πιθανές συσχετίσεις νέων ασθενειών είναι ένα καθήκον που όλοι μοιραζόμαστε για λογαριασμό των ασθενών», έγραψε σε σχετικό σχόλιο η Susan Mollan οφθαλμίατρος στα Πανεπιστημιακά Νοσοκομεία του Μπέρμιγχαμ στο Ηνωμένο Βασίλειο. Αλλά ο μεγάλος αριθμός των ατόμων που λαμβάνουν σεμαγλουτίδη θα πρέπει να αυξήσει την εμπιστοσύνη ότι ο απόλυτος κίνδυνος ανάπτυξης NAION ως αποτέλεσμα είναι σπάνιος.
Οι τρόποι με τους οποίους αλληλεπιδρούν τα σεμαγλουτίδια με τα μάτια δεν είναι πλήρως κατανοητοί. Και ούτε η ακριβής αιτία του ΝΑΙΟΝ είναι γνωστή. Η πάθηση προκαλεί βλάβη στο οπτικό νεύρο, αλλά συχνά δεν υπάρχει προειδοποίηση πριν από την απώλεια όρασης.
Οι αλλαγές στα επίπεδα σακχάρου στο αίμα μπορούν να επηρεάσουν το σχήμα του φακού ενός ματιού και μπορεί να επηρεάσουν την όραση, δήλωσε ο Δρ Disha Narang, ενδοκρινολόγος και διευθυντής ιατρικής παχυσαρκίας στο Endeavor Health στο Σικάγο. Δεν συμμετείχε στη νέα μελέτη.
Και η χρήση σεμαγλουτιδίων, που προτρέπουν το σώμα να δημιουργήσει περισσότερη ινσουλίνη για τη μείωση του σακχάρου στο αίμα, είχε προηγουμένως συνδεθεί με προσωρινές αλλαγές στην όραση – νέες ή επιδεινούμενες περιπτώσεις διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας ή βλάβη στα αιμοφόρα αγγεία στο πίσω μέρος του ματιού – για την ταχεία βελτίωση των σακχάρων στο αίμα.
Οι ετικέτες εγκεκριμένες από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ τόσο για το Ozempic όσο και για το Wegovy περιλαμβάνουν αλλαγές στην όραση μεταξύ των πιθανών παρενεργειών και η Novo Nordisk διερευνά τη σχέση μεταξύ της χρήσης σεμαγλουτίδης και της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας σε μια δοκιμή που αναμένεται να ολοκληρωθεί το 2027
«Η ασφάλεια των ασθενών είναι πρωταρχικής σημασίας στον FDA και επανεξετάζουμε συνεχώς τις διαθέσιμες πηγές δεδομένων και τις νέες πληροφορίες σχετικά με τους πιθανούς κινδύνους των φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των receptor agonists GLP-1 (ένας αγωνιστής είναι μια χημική ουσία που ενεργοποιεί έναν υποδοχέα για να παράγει μια βιολογική απόκριση. Οι υποδοχείς είναι κυτταρικές πρωτεΐνες των οποίων η ενεργοποίηση αναγκάζει το κύτταρο να τροποποιήσει αυτό που κάνει αυτήν τη στιγμή) και ενημερώνουμε την επισήμανση όπως απαιτείται για να κοινοποιήσουμε νέες πληροφορίες σχετικά με πιθανούς κινδύνους στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και στους ασθενείς το συντομότερο δυνατό», είπε στο CNN μέσω email ο Chanapa Tantibanchachai, υπεύθυνος Τύπου του FDA.
Ενώ υπάρχει ένας «βιολογικά εύλογος μηχανισμός» για μια πιθανή αλληλεπίδραση, «η συσχέτιση δεν είναι αιτία και ο σακχαρώδης διαβήτης είναι γνωστός παράγοντας κινδύνου για το NAION», δήλωσε στο CNN ο Δρ Andrew Lee, κλινικός εκπρόσωπος της Αμερικανικής Ακαδημίας Οφθαλμολογίας και νευρο-οφθαλμολόγος στο Houston Methodist Hospital. Δεν συμμετείχε στη νέα μελέτη.
Προς το παρόν, οι ασθενείς που λαμβάνουν σεμαγλουτίδη ή εξετάζουν θεραπεία θα πρέπει να συζητήσουν τους κινδύνους και τα οφέλη με τους γιατρούς τους, ειδικά εκείνοι που έχουν άλλα γνωστά προβλήματα οπτικού νεύρου, όπως γλαύκωμα ή προϋπάρχουσα απώλεια όρασης, λένε οι ειδικοί
«Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε τον οφθαλμολόγο εάν οι ασθενείς εμφανίσουν οπτικές αλλαγές», είπε ο Narang.
«Είναι σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι οι ασθενείς συμβουλεύονται γιατρούς (όπως και με την πανδημία και ψώνισαν από σβέρκο) που αισθάνονται άνετα να συνταγογραφούν σεμαγλουτίδη και να συζητούν για ό,τι μπορεί να είναι κλινικά σχετικό και να συζητούν τα οφέλη έναντι των κινδύνων της μακροχρόνιας θεραπείας».
Mikael Dolsten, το βασικό πρόσωπο πίσω από την ανάπτυξη του εμβολίου της PFIZER για τον COVID-19, θα παραιτηθεί!
Η Pfizer ανέπτυξε επίσης και κυκλοφόρησε προϊόντα πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων, όπως το φάρμακο για καρδιακές παθήσεις Vyndaqel και το αραιωτικό αίματος Eliquis, αφού η εταιρεία πάλεψε να παραμείνει ανταγωνιστική με άλλες φαρμακοβιομηχανίες.
«Μετά από περισσότερα από 15 χρόνια ως αρχιτέκτονας της εξαιρετικής επιστημονικής και ερευνητικής και αναπτυξιακής αναζωπύρωσης της Pfizer, ο Mikael και εγώ συζητήσαμε πρόσφατα να ξεκινήσουμε τη διαδικασία αναζήτησης του διαδόχου του», δήλωσε ο CEO Albert Bourla.
Η εταιρεία είπε ότι η διαδικασία για τον εντοπισμό του διαδόχου αναμένεται να διαρκέσει αρκετούς μήνες.
(Αυτό σημαίνει ότι όλο αυτό το διάστημα ο Dolsten θα βρίσκεται σε μία ιδιότυπη σχέση-θρίλερ με την εταιρία)
Ένας νέος επικεφαλής επιστήμονας θα ερχόταν σε μια εποχή που δισεκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις εμβολίων και θεραπειών για τον COVID έχουν εξαφανιστεί καθώς οι ανησυχίες για την πανδημία αμβλύνονται.
Η απότομη πτώση των πωλήσεων προϊόντων COVID είχε επίσης αναγκάσει την Pfizer να ξεκινήσει ένα πρόγραμμα μείωσης των δαπανών κατά περίπου 1,5 δισεκατομμύρια δολάρια μέχρι το τέλος του 2027, προσθέτοντας ένα σχέδιο μείωσης κόστους 4 δισεκατομμυρίων δολαρίων που ανακοίνωσε πέρυσι.
Πριν από πέντε χρόνια — πριν από την πανδημία — ο επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης της Pfizer, Mikael Dolsten, είπε στη STAT ότι κρατούσε στο γραφείο του ένα σετ σκακιού που το πήρε ως δώρο από έναν πρώην διευθύνοντα σύμβουλο της εταιρείας. Ήταν ένα αναμνηστικό που παραδόθηκε στον Dolsten ταυτόχρονα με την προειδοποίηση ότι η έρευνα και η ανάπτυξη ήταν μια μακρά διαδικασία, όπως ένας αγώνας σκακιού, όχι κάτι που θα συνέβαινε γρήγορα.
«Κοίτα, δεν είναι μόνο μια επένδυση, είναι σαν να παίζεις σκάκι», είπε ο Dolsten. «Πρέπει να έχετε μια εικόνα ολόκληρου του παιχνιδιού έναρξης, να κερδίσετε το μεσαίο παιχνίδι και να είστε πραγματικά καλοί στο τέλος του παιχνιδιού.» Ο Dolsten βοήθησε την Pfizer να ξεπεράσει τη Moderna στην προσπάθεια να αναπτύξει ένα εμβόλιο για τον Covid, αλλά δυσκολεύτηκε να ανταποκριθεί στις προσδοκίες των επενδυτών της .
WE CAUGHT HIM! Watch what happened when @ezralevant & @OzraeliAvi spotted Albert Bourla, the CEO of Pfizer, on the street in Davos today.
We finally asked him all the questions the mainstream media refuses to ask.
Story: https://t.co/eIp37FWNtz
SUPPORT: https://t.co/aJiaQfYNuD pic.twitter.com/6jSVAzCB0d
— Rebel News (@RebelNewsOnline) January 18, 2023
«Η κορυφαία έρευνα και ανάπτυξη στην Pfizer ήταν ένα ταξίδι ζωής», δήλωσε ο Mikael Dolsten, Επιστημονικός Διευθυντής και Πρόεδρος της Pfizer Research & Development.
«Είμαι απίστευτα περήφανος για όλα όσα καταφέραμε δημιουργώντας έναν οργανισμό παγκόσμιας κλάσης με εκπληκτικό ταλέντο, κορυφαίες στον κλάδο επιστημονικές πλατφόρμες και κορυφαία σειρά και χαρτοφυλάκιο. Ανυπομονώ να συνεργαστώ στενά με τον Albert για να βρούμε έναν νέο ηγέτη που μπορεί να οικοδομήσει στην επιτυχία μας και να φέρει ακόμα περισσότερες ανακαλύψεις σε ασθενείς που έχουν ανάγκη».
Ο Dolsten πριν την Pfizer διετέλεσε Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος και Επικεφαλής Παγκόσμιας Έρευνας για την Boehringer Ingelheim από το 2003 έως το 2008 και Παγκόσμιος Αντιπρόεδρος Έρευνας και Ανάπτυξης στην AstraZeneca από το 1997 έως το 2003.
