Δευτέρα 1 Δεκεμβρίου 2025
Καλά Χριστούγεννα!
[Θα χρειασθείτε τύχη και πολύ περπάτημα για συναντήσετε ένα σημείο του Δήμου της Αθήνας με την ευχή Καλά Χριστούγεννα καθώς βρίσκεται σε εξέλιξη η Επιχείρηση αφανισμού της Χριστιανικής και Εβραικής Οικογένειας. Στο μεταξύ οι άνθρωποι έχουν εκπαιδευθεί να δέχονται παθητικά τον θάνατο. Η είδηση πέρασε στο ντούκου όπως εκείνη του 35χρονου γιατρού στη περιοχή Χαριλάου της Θεσσαλονίκης τον οποίο εντόπισε νεκρό στο ιατρείο του η έντρομη πελάτισσά του]
Ο Αlex Berenson θα γράψει με αφορμή την πρόσφατη αποκάλυψη των New York Times για τους θανάτους 10 παιδιών στη διάρκεια των κλινικών δοκιμών των εμβολίων>
Σύντομα θα έχω περισσότερα να πω για την έκθεση της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων-Food and Drug Administration (FDA) που επιβεβαιώνει ότι τα εμβόλια mRNA για την COVID σκότωσαν παιδιά, αλλά θέλω να ξεκαθαρίσω τα εξής:
Οι εταιρείες γνώριζαν ότι τα mRNA δεν λειτουργούσαν για παιδιά και είχαν σοβαρές, ακόμη και θανατηφόρες, παρενέργειες. Το ήξεραν επειδή αυτό έδειξαν τα δικά τους δεδομένα δοκιμών. Συνεργάστηκαν με την κυβέρνηση Βiden για να υποβαθμίσουν τις παρενέργειες και να υπερεκτιμήσουν σε μεγάλο βαθμό την αποτελεσματικότητα, ως έναν τρόπο να δώσουν μια (ψεύτικη) λύση στους γονείς που φοβόντουσαν για την Covid.
(ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΣ 2025: Ένα παιδί πέθανε στην κλινική δοκιμή της Moderna, η εταιρεία έκρυβε την αλήθεια από το κοινό για χρόνια)
3 Ιανουαρίου 2025
ΕΠΕΙΓΟΝ> Ένα μικρό παιδί πέθανε από καρδιακή ανακοπή μετά από εμβολιασμό κατά τη διάρκεια της βασικής δοκιμής του εμβολίου Covid της Moderna
Η Moderna δεν έχει αναφέρει τον θάνατο σε δημόσιο μητρώο δοκιμών ούτε έχει δημοσιεύσει αποτελέσματα που δείχνουν τον θάνατο, πράγμα που τον κρύβει για χρόνια. Τι ήξερε η FDA και αν ανταποκρίθηκε; Η Υπηρεσία σιώπησε!
By Alex Berenson* [alexberenson.substack.com]
Ένα παιδί προσχολικής ηλικίας πέθανε από καρδιοαναπνευστική ανακοπή αφού έλαβε ένα αναμνηστικό εμβόλιο mRNA Covid της Moderna στην κύρια κλινική δοκιμή της εταιρείας για το εμβόλιο.
Ο θάνατος σημειώθηκε πριν από περίπου δύο χρόνια. Η Moderna δεν το έχει αναφέρει προφανώς σε κανένα προέκτυπο ή επιστημονικό περιοδικό. Ούτε η εταιρεία έχει αποκαλύψει τον θάνατο στο clinicaltrials.gov, έναν ομοσπονδιακό ιστότοπο όπου οι εταιρείες πρέπει νόμιμα να αναφέρουν τα αποτελέσματα των δοκιμών.
Στην πραγματικότητα, η Moderna έχει αναφέρει ευρήματα από τη δοκιμή, που ονομάζεται KidCOVE, και μια σχετική δοκιμή με τρόπο που ουσιαστικά κρύβει τον θάνατο. Και η εταιρεία και η κυβέρνηση εξακολουθούν να πιέζουν για τον εμβολιασμό των παιδιών με mRNA εμβόλια αν και πολλές μελέτες δείχνουν ότι είναι ελάχιστα ή καθόλου χρήσιμα.
Το εάν και πότε η εταιρεία ανέφερε κρυφά στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων-Food and Drug Administration για τον θάνατο – όπως νομικά απαιτείται να κάνει – δεν είναι ξεκάθαρο. Το ίδιο και η απάντηση της Υπηρεσίας. Τα ενημερωτικά δελτία που χρησιμοποιούν ο FDA και άλλες εθνικές ρυθμιστικές αρχές για να περιγράψουν τους κινδύνους και τα οφέλη των εμβολίων της Moderna για παιδιά δεν αναφέρουν τον θάνατο.
Η Moderna δεν απάντησε σε ερωτήσεις. Ερωτηθείσα σχετικά με τους θανάτους στη δοκιμή KidCOVE, η FDA δημοσίευσε μια δήλωση που φαινόταν διατυπωμένη για να αποφύγει την επιβεβαίωση του θανάτου και δεν αποκάλυψε ποιες, εάν υπήρχαν, ενέργειες είχε λάβει ο οργανισμός ως απάντηση.
Στη δήλωσή του, η FDA είπε μόνο ότι «δεν αναφέρθηκαν θάνατοι» στις δοκιμές «που ήταν η βάση της εξουσιοδότησης χρήσης έκτακτης ανάγκης» του πυροβολισμού για παιδιά το 2022. Στην πραγματικότητα, η δοκιμή KidCOVE ήταν η βάση της εξουσιοδότηση, αν και ο θάνατος επήλθε μετά την εξουσιοδότηση. Ο οργανισμός δεν απάντησε σε επόμενες ερωτήσεις.
Η Moderna φαίνεται ότι αποκάλυψε δημόσια τον θάνατο μόνο σε μια σκοτεινή βάση δεδομένων που διευθύνεται από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική υπηρεσία φαρμάκων. Η βάση δεδομένων προσφέρει τα μόνα αποτελέσματα πλήρους δημόσιας ασφάλειας από το KidCOVE, το οποίο περιελάμβανε 11.942 παιδιά και έληξε τον Μάρτιο του 2024. Η Moderna ισχυρίστηκε ότι ο θάνατος δεν είχε σχέση με το εμβόλιο της, αλλά η κατάθεση δεν παρέχει αρκετά στοιχεία για μια ανεξάρτητη αξιολόγηση.
Ο θάνατος σημειώθηκε στα τέλη του 2022 ή στις αρχές του 2023, όταν σε παιδιά κάτω των 5 ετών που είχαν ήδη λάβει το αρχικό εμβόλιο mRNA-1273 της Moderna στην κύρια φάση της δοκιμής προσφέρθηκε μια δόση του αναμνηστικού «1273.214» έναντι μιας πρώιμης παραλλαγής Omicron.
Τα αρχικά σκευάσματα εμβολίου mRNA δεν είχαν αποτελεσματική δράση έναντι του Omicron σε παιδιά ή ενήλικες. Η Moderna ήλπιζε να δείξει ότι τα ενημερωμένα τρυπήματα που έκαναν το σώμα να παράγει μια ακίδα Omicron που θα προστατεύει καλύτερα από το Omicron. Επειδή αυτό το τμήμα της δοκιμής δεν περιελάμβανε ένα τυφλό σκέλος με εικονικό φάρμακο, η εταιρεία θα γνώριζε αμέσως ότι ο θάνατος ακολούθησε τον εμβολιασμό.
Η αναφορά της Moderna προς τις ρυθμιστικές αρχές αναφέρει ότι ο θάνατος οφείλεται σε «καρδιοαναπνευστική ανακοπή» – μια ξαφνική ανεπάρκεια της καρδιάς.
Πολλοί υποκείμενοι παράγοντες μπορεί να προκαλέσουν καρδιακή ανακοπή, συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδίτιδας ή της φλεγμονής του καρδιακού μυός, την οποία μπορεί να προκαλέσουν τα mRNA, ιδιαίτερα σε νεαρά άτομα. Αλλά η Moderna ανέφερε ότι ο θάνατος δεν είχε σχέση με το εμβόλιο της. Η εταιρεία δεν αποκάλυψε στην έκθεση πώς κατέληξε σε αυτό το συμπέρασμα.
Η Moderna δεν απάντησε σε αίτημα για σχολιασμό σχετικά με τη δοκιμή ή την αποτυχία της να δημοσιεύσει τα αποτελέσματα.
(Καρδιοαναπνευστική ανακοπή. Σημειώστε τον ισχυρισμό της Moderna ότι ο θάνατος δεν «σχετίζεται αιτιολογικά με τη θεραπεία».)
Η Moderna ολοκλήρωσε τη δοκιμή KidCOVE στις 15 Μαρτίου 2024 και ολοκλήρωσε την ανάλυση των αποτελεσμάτων στις 17 Μαΐου, σύμφωνα με την έκθεση που κατέθεσε στο Μητρώο Κλινικών Δοκιμών της Ευρωπαϊκής Ένωσης- European Union’s Clinical Trials Register. Δημοσίευσε την έκθεση για το μητρώο στις 30 Σεπτεμβρίου.
Ωστόσο, εξακολουθεί να μην έχει δημοσιεύσει την αναφορά στο clinicaltrials.gov, τον ομοσπονδιακό ιστότοπο όπου οι εταιρείες φαρμάκων και εμβολίων υποχρεούνται να δημοσιεύουν πληροφορίες σχετικά με συνεχιζόμενες δοκιμές και αποτελέσματα από ολοκληρωμένες δοκιμές.
Joe Rogan recently brought up my post showing that the COVID-19 “vaccines” caused more American deaths than WWI, WWII, and Vietnam combined.
The world is finally waking up to the extreme dangers of mRNA — and understands that FAR MORE than 10 kids have been killed.@joerogan https://t.co/pLZzYTrI2r pic.twitter.com/s4G9gXgwA1
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) December 1, 2025
Ένας εκπρόσωπος της Εθνικής Βιβλιοθήκης Ιατρικής-National Library of Medicine, της μονάδας των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας που διαχειρίζεται το clinicaltrials.gov, είπε ότι η Moderna, όχι η κυβέρνηση, είναι υπεύθυνη για τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων. Πρόσθεσε ότι δεν είχε πληροφορίες για το πότε η Moderna θα μπορούσε να τις δημοσιεύσει ή ποιες ποινές μπορεί να αντιμετωπίσει εάν δεν το έκανε.
Η Moderna ξεκίνησε τη δοκιμή KidCOVE τον Μάρτιο του 2021, μετά την προφανή επιτυχία της προηγούμενης κλινικής δοκιμής COVE για το εμβόλιο mRNA Covid σε ενήλικες 18 ετών και άνω.
Killed by Pfizer. https://t.co/c3rwCEffCd
— Mary Talley Bowden MD (@MaryBowdenMD) November 30, 2025
Εκείνη την εποχή, μετά από ένα χρόνο εκφοβισμού των μέσων ενημέρωσης σχετικά με τους κινδύνους του Covid για τα παιδιά, πολλοί γονείς έσπευσαν να κάνουν εμβόλια Covid στα παιδιά τους!
Επιπλέον, οι αρχές δημόσιας υγείας προώθησαν τη θεωρία ότι το τρύπημα των παιδιών θα προστατεύσει τους ευάλωτους ενήλικες.
Η δοκιμή αρχικά υποτίθεται ότι θα περιλάμβανε 6,750 στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, αλλά η Moderna αργότερα σχεδόν διπλασίασε τον αριθμό. Η εταιρεία ενέγραψε περίπου 4.000 μεγαλύτερα παιδιά και 6.500 βρέφη, νήπια και παιδιά προσχολικής ηλικίας στην κύρια φάση της δοκιμής. Τρεις στους τέσσερις έλαβαν το τρύπημα, ενώ οι υπόλοιποι έλαβαν εικονικό φάρμακο (placebo – shots)- βολές αλατούχου διαλύματος.
Τον Οκτώβριο του 2021, η Moderna ανακοίνωσε ότι η δοκιμή είχε επιτυχία για παιδιά 6-11 και τον Μάρτιο του 2022 για παιδιά 6 μηνών έως 5 ετών.
Ωστόσο, το εμβόλιο προσέφερε βραχυπρόθεσμη προστασία μόνο κατά 40% περίπου στα μικρά παιδιά, καθιστώντας το πολύ λιγότερο αποτελεσματικό ακόμη και βραχυπρόθεσμα από ό,τι ήταν σε ηλικιωμένους. Δεν ήταν σαφές εάν η αποτυχία συνέβη επειδή το ανοσοποιητικό σύστημα των μικρότερων παιδιών λειτουργεί διαφορετικά, επειδή η Omicron απέφυγε την ανοσία του εμβολίου ή και τα δύο.
Σε κάθε περίπτωση, οι αρχές δημόσιας υγείας, η Moderna και η Pfizer πίεσαν γρήγορα για εμβόλια mRNA σε παιδιά, με την πρόθυμη βοήθεια των μέσων ενημέρωσης.
Τα αποτελέσματα πλήρους ασφάλειας των δοκιμών στην ευρωπαϊκή έκθεση, που επίσης δεν έχουν αναφερθεί προηγουμένως, δείχνουν προβλήματα που υπερβαίνουν τον θάνατο. Τα παιδιά που έλαβαν το εμβόλιο mRNA Moderna είχαν πολύ περισσότερες πιθανότητες να έχουν σοβαρές παρενέργειες από τους λήπτες εικονικού φαρμάκου.
Συνολικά, 99 από τα περίπου 8.000 παιδιά κάτω των 12 ετών που έλαβαν το εμβόλιο στην κύρια φάση της δοκιμής είχαν σοβαρές παρενέργειες.
Σχεδόν σε κάθε περίπτωση, η Moderna παραμέρισε τις παρενέργειες, ανέφερε ότι δεν είχαν σχέση με τον εμβολιασμό. Για παράδειγμα, έξι παιδιά ηλικίας 2-5 ετών ανέφεραν σοβαρά αναπνευστικά συμπτώματα μετά το εμβόλιο. Κανένας που έλαβε εικονικό φάρμακο δεν το έκανε. Η εταιρεία ισχυρίστηκε ότι κανένα από αυτά τα γεγονότα δεν σχετίζεται με το εμβόλιό της.
Μέχρι τώρα, η αποτυχία των εμβολίων Covid κατά του Omicron, το γεγονός ότι ο Covid σχεδόν ποτέ δεν βλάπτει σοβαρά τα υγιή παιδιά και τα ερωτήματα σχετικά με τη μακροπρόθεσμη επίδραση των mRNA έχουν κάνει τους γονείς να απορρίψουν περαιτέρω εμβόλια για τα παιδιά τους. Ακόμη και στη μπλε πολιτεία (Δημοκρατικοί) της Νέας Υόρκης, λιγότερο από το 3% τοις εκατό των παιδιών και των εφήβων έχουν λάβει τις βολές.
Ωστόσο, τα mRNA μπορεί να είναι νεκρά για τα παιδιά, αλλά ο έλεγχος που αντιμετωπίζουν οι υγειονομικές αρχές και οι εταιρείες εμβολίων σχετικά με την ασφάλεια των παιδικών εμβολίων αυξάνεται.
Το γεγονός ότι ούτε η Moderna, ούτε η FDA ενημέρωσαν το κοινό για το θάνατο ενός παιδιού κατά τη διάρκεια μιας κλινικής δοκιμής δεν θα αυξήσει την εμπιστοσύνη των γονέων.
Full story here https://t.co/NYqr2bEo0z https://t.co/8w4z0B2Pp1
— Alex Berenson (@AlexBerenson) January 3, 2025
*O Alex Berenson γεννήθηκε στη Νέα Υόρκη το 1973 και μεγάλωσε στο Englewood του N.J. Αφού αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Yale το 1994 με πτυχία στην ιστορία και τα οικονομικά, εντάχθηκε στην Denver Post ως ρεπόρτερ. Το 1996, έγινε ένας από τους πρώτους εργαζόμενους στο TheStreet.com, τον πρωτοποριακό ιστότοπο οικονομικών ειδήσεων.
Το 1999, εντάχθηκε στους New York Times. Στους Times, κάλυψε τα πάντα, από τη βιομηχανία φαρμάκων μέχρι τον τυφώνα Κατρίνα. Το 2003 και το 2004, υπηρέτησε δύο θητείες ως ανταποκριτής στο Ιράκ, μια εμπειρία που τον οδήγησε να γράψει το The Faithful Spy, το ντεμπούτο του στο μυθιστόρημα, το οποίο κέρδισε το βραβείο Edgar από τους Mystery Writers of America για το καλύτερο πρώτο μυθιστόρημα. Έφυγε από τους Times το 2010 για να αφοσιωθεί στη συγγραφή μυθοπλασίας. Αλλά οι συζητήσεις με τη σύζυγό του τον οδήγησαν να αρχίσει να ερευνά την επιστήμη γύρω από την κάνναβη και τις ψυχικές ασθένειες, ένα έργο που έγινε το βιβλίο Tell Your Children, που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2019.
Τώρα έχει γράψει δώδεκα μυθιστορήματα John Wells και δύο non-fiction books, το The Number και το Tell Your Children. Ο Alex ζει στην Hudson Valley με τη σύζυγό του, Dr. Jacqueline Berenson, ιατροδικαστική ψυχίατρο, και τα παιδιά τους.
Ο Βerenson αμφισβήτησε εξαρχής τα εμβόλια COVID-19 με αποτέλεσμα ο Λευκός Οίκος να του κατεβάσει το profile στο Twitter (πριν το εξαγοράσει ο Elon Musk) και ο Berenson προσέφυγε στη Δικαιοσύνη.
EXCLUSIVE TO SUBSTACK AND X: A young child died of cardio-respiratory arrest during @moderna_tx’s pivotal clinical trial of its Covid mRNA vaccine. Moderna has effectively hidden the death from the public for years. pic.twitter.com/s4qkhDB1IS
— Alex Berenson (@AlexBerenson) January 3, 2025
Η Pfizer-BioNTech δεν αποκάλυψε τους θανάτους δύο εμβολιασμένων συμμετεχόντων στις κλινικές δοκιμές εμβολίου COVID-19, σύμφωνα με μια ομάδα ερευνητών της Daily Clout που ανέλυσαν έγγραφα σχετικά με τις κλινικές δοκιμές της Pfizer
By Michael Nevradakis, Ph.D/Children’s Health Defense
Οι θάνατοι σημειώθηκαν πριν ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) χορηγήσει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) για το εμβόλιο τον Δεκέμβριο του 2020. Ωστόσο, μόλις τον Σεπτέμβριο του 2023, σχεδόν τρία χρόνια αργότερα, ο FDA δημοσίευσε δημόσια έγγραφα που αποκαλύπτουν θανάτους μιας 63χρονης γυναίκας από το Kansas και μιας 58χρονης γυναίκας Georgia που συμμετείχαν στις δοκιμές.
Οι αποκαλύψεις ώθησαν την Δρ. Jeyanthi Kunadhasan – έναν Αυστραλό αναισθησιολόγο και περιεγχειρητικό γιατρό και έναν από τους ερευνητές που ανέλυαν τα έγγραφα της Pfizer για λογαριασμό της Daily Clout – να γράψει στον Γενικό Εισαγγελέα του Kansas, Kris Kobach, ζητώντας από το γραφείο του να διερευνήσει τον θάνατο της 63χρονης- ηλικιωμένης γυναίκας από το Kansas.
«Εάν οι δύο επιπλέον θάνατοι είχαν αποκαλυφθεί την εποχή της EUA, θα αποδεικνυόταν ότι η παρέμβαση του εμβολίου BNT162b2 mRNA κατά του COVID δεν παρείχε μείωση των θανάτων», έγραψε η Kunadhasan στην επιστολή της.
Τον Ιούνιο, ο Kobach μήνυσε την Pfizer, ισχυριζόμενος ότι η εταιρεία παραπλάνησε το κοινό πλασάροντας το εμβόλιο της για τον COVID-19 ως «ασφαλές και αποτελεσματικό», ενώ συγκαλύπτει γνωστούς κινδύνους – όπως μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα, αποτυχημένες εγκυμοσύνες και θανάτους – και κρίσιμα δεδομένα για περιορισμένη αποτελεσματικότητα.
Το 2022, ένα ομοσπονδιακό δικαστήριο διέταξε τον FDA να δημοσιοποιήσει τις περίπου 1,2 εκατομμύρια σελίδες εγγράφων που αφορούν τις κλινικές δοκιμές για το εμβόλιο Pfizer-BioNTech για τον COVID-19, αφού απέρριψε το αίτημα του FDA για 75 χρόνια embargo για τη δημοσιοποίηση των αρχείων.
Τα έγγραφα που ανέλυσε η Kunadhasan αποκάλυψαν ότι η Pfizer είχε την ευκαιρία να αποκαλύψει τους θανάτους πριν από τη συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Εμβολίων και Συναφών Βιολογικών Προϊόντων (VRBPAC)-Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) της 10ης Δεκεμβρίου 2020 — αλλά δεν το έκανε.
Η Pfizer δεν αποκάλυψε επίσης τους θανάτους – και οι δύο ταξινομήθηκαν στα έγγραφα ως «αιφνίδιος καρδιακός θάνατος» που δεν σχετίζονται με τον εμβολιασμό των θυμάτων – σε ένα έγγραφο του New England Journal of Medicine τον Δεκέμβριο του 2020 που διαφημίζει την «ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα» του εμβολίου Pfizer-BioNTech.
H Kunadhasan είπε στο The Defender:
«Ο θάνατος που επισημάνθηκε στο Kansas είναι σημαντικός, καθώς συνέβη εντός της περιόδου αναφοράς που εξετάστηκε για την EUA, και όπως δείχνει η επιστολή μου δεν αποκαλύφθηκε. Υπήρχε κάθε ευκαιρία να αποκαλυφθεί αυτός ο θάνατος στη συνεδρίαση του VRBPAC.
«Αυτός ο θάνατος είχε ακόμη και αυτοψία, η οποία δείχνω ότι ήταν πιθανώς διαθέσιμη πριν από τη συνεδρίαση του VRBPAC και πάλι δεν αποκαλύφθηκε».
Σύμφωνα με το The Sentinel, «Το γεγονός ότι και οι δύο συμμετέχοντες πέθαναν από καρδιακή προσβολή γίνεται πιο σημαντικό όταν άλλες μελέτες έδειξαν κινδύνους μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας – ιδιαίτερα μετά από δεύτερο εμβόλιο και ιδιαίτερα σε νεαρούς άνδρες κάτω των 25 ετών, αλλά και μεταξύ άλλων ασθενών».
Ο Brian Hooker, Ph.D., επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος για την Παιδική Υγεία Άμυνας (CHD), είπε στο The Defender ότι οι ενέργειες της Pfizer και του FDA είναι «στην καλύτερη περίπτωση διττές». Είπε:
«Όλα τα δεδομένα θανάτου για κλινικές δοκιμές έπρεπε όχι μόνο να είναι διαθέσιμα στον FDA αλλά και στο κοινό. Διαφορετικά, λείπει εντελώς η ενημερωμένη συγκατάθεση, ανεξάρτητα από το εάν το προϊόν είναι EUA ή πλήρως εγκεκριμένο.
«Είναι επίσης ιδιαίτερα απαίσιο ότι η Pfizer είπε ψέματα για μείωση των θανάτων στο σκέλος του εμβολιασμού, όταν, με αυτά τα δεδομένα, ίσχυε το αντίθετο».
Η Naomi Wolf, Ph.D., Διευθύνουσα Σύμβουλος της Daily Clout και συγγραφέας του «The Pfizer Papers: Pfizer’s Crimes Against Humanity», είπε στον Defender ότι τα έγγραφα δείχνουν ότι «η FDA κάλυψε τους παράνομα κρυμμένους θανάτους» των συμμετεχόντων στη δοκιμή και ότι αυτά τα αρχεία «μπορεί κάλλιστα να αποκαλύψουν μια άμεση σύνδεση με την έγχυση mRNA».
«Οι λεπτομέρειες που αποκάλυψαν η Δρ. Kunadhasan και οι συνάδελφοί της σχετικά με τον θάνατο αυτής της φτωχής γυναίκας θα μπορούσαν θεωρητικά να επιτρέψουν στον Kobach να ζητήσει τις εκθέσεις νεκροψίας και να πάρει συνέντευξη από μάρτυρες για πληροφορίες σχετικά με το θάνατό της», είπε ο Wolf.
Ο Dr. Chris Flowers, συνταξιούχος ακτινολόγος και μέλος της ομάδας Daily Clout που εξέτασε τα έγγραφα της Pfizer, είπε στο The Sentinel ότι οι δύο άγνωστοι θάνατοι θα έπρεπε να ήταν αρκετοί για να σταματήσουν την κλινική δοκιμή.
«Αν το βάλετε στο πλαίσιο, ναι, υπάρχει ένας μικρός αριθμός θανάτων», είπε ο Flowers. «Κανονικά, ο FDA ζητά να σταματήσουν αυτές οι κλινικές δοκιμές μέχρι να γίνει περαιτέρω έρευνα. Και σε πολλές περιπτώσεις, [αυτό] είναι ένα είδος θανάτου αυτής της κλινικής δοκιμής».
Σημειώνοντας ότι αυτοί οι θάνατοι «θα δυσκόλευαν τουλάχιστον» τον FDA να χορηγήσει στο εμβόλιο Pfizer-BioNTech Emergency Use Authorization (EUA).
–H δημοσιοποίηση αυτών των πληροφοριών πάνω από δύο χρόνια αργότερα, μετά την προφανή ζημιά, είναι εγκληματική . Η Pfizer πρέπει να λογοδοτήσει…
Η Wolf είπε ότι ενώ «δεν είναι δικηγόρος, η απάτη, η αμέλεια και η ανθρωποκτονία από αμέλεια έρχονται στο μυαλό της».
«Αυτή ήταν μια από τις πιο σημαντικές κλινικές δοκιμές στη σύγχρονη ιατρική ιστορία», είπε στο The Defender ο Karl Jablonowski, Ph.D., ανώτερος ερευνητής στο CHD. “Οι άνθρωποι στην πολιτική εξουσία επέλεξαν «να εμπιστευτούν την επιστήμη» και έκαναν λάθος που το έκαναν».
Σύμφωνα με τα έγγραφα που επικαλέστηκε η Kunadhasan, ο θάνατος της γυναίκας από το Kansas συνέβη «πολύ πριν από την ημερομηνία λήξης των δεδομένων της 14ης Νοεμβρίου 2020» και σχεδόν ένα μήνα πριν από τη συνεδρίαση του VRBPAC του Δεκεμβρίου 2020.
Είπε ότι υπήρξε καθυστέρηση 37 ημερών στην αναφορά των αποτελεσμάτων της αυτοψίας της γυναίκας από το Kansas, η οποία (αυτοψία) αποκάλυψε “αιφνίδιο καρδιακό θάνατο”, σημείωσε η Kunadhasan.
«Συγκεκριμένα, η παράλειψη της έκθεσης θανάτων και αυτοψίας από το εμβολιασμένο σκέλος της μελέτης σε αυτήν την κρίσιμη συγκυρία έκδοσης EUA εγείρει σημαντικές ανησυχίες σχετικά με τη συνολική αναφορά ασφάλειας της κλινικής δοκιμής της Pfizer», δήλωσε η Kunadhasan στην επιστολή.
Η Kunadhasan είπε επίσης στον γενικό εισαγγελέα ότι το πρωτόκολλο κλινικών δοκιμών της Pfizer απαιτούσε την αναφορά σοβαρών ανεπιθύμητων συμβάντων: «αμέσως μετά την επίγνωση και σε καμία περίπτωση να μην υπερβαίνει τις 24 ώρες… Το πρωτόκολλο κλινικής δοκιμής της Pfizer-BioNTech έδειξε ότι έπρεπε να είχε αποκαλυφθεί».
Αναφερόμενος στο έγγραφο της New England Journal of Medicine, η Kunadhasan σημείωσε ότι το έγγραφο αποκάλυψε μόνο έξι θανάτους – δύο μεταξύ των εμβολιασμένων συμμετεχόντων σε κλινικές δοκιμές και τέσσερις μεταξύ των συμμετεχόντων στην ομάδα εικονικού φαρμάκου.
Ωστόσο, τα έγγραφα του FDA που κυκλοφόρησαν τον Σεπτέμβριο του 2023 «περιλάμβαναν πληροφορίες που έδειχναν ότι η Pfizer-BioNTech είχε, στην πραγματικότητα, ενημερωθεί για δύο επιπλέον θανάτους στο σκέλος BNT162b2 της δοκιμής πολύ πριν από την αποκοπή δεδομένων EUA και ότι αυτοί οι θάνατοι δεν αποκαλύφθηκαν στην FDA », έγραψε ο Kunadhasan.
Τα έγγραφα έδειξαν ότι η 63χρονη γυναίκα από το Kansas εγγράφηκε στη δοκιμή Pfizer-BioNTech στην Alliance for Multispecialty Research LLC, στο Newton του Kansas. Έλαβε τις δύο δόσεις του εμβολίου στις 18 Αυγούστου 2020 και στις 8 Σεπτεμβρίου 2020 και «είχαν τα κατάλληλα tests παρακολούθησης» που έγιναν στις 7 Οκτωβρίου 2020.
«Δεν υπάρχει τεκμηρίωση για τυχόν ανεπιθύμητα κλινικά συμβάντα κατά τη διάρκεια αυτών των επισκέψεων», έγραψε η Kunadhasan. Όμως, στις 19 Οκτωβρίου 2020, 41 ημέρες μετά τη δεύτερη δόση της και λιγότερο από δύο εβδομάδες μετά την επίσκεψη παρακολούθησης, η γυναίκα πέθανε. Μια μεταγενέστερη αυτοψία βρήκε ότι η αιτία θανάτου ήταν ο «αιφνίδιος καρδιακός θάνατος», που δεν σχετίζεται με το εμβόλιο.
«Είναι εξαιρετικά σημαντικό να γνωρίζουμε… Γιατί αυτός ο θάνατος (ο οποίος συνέβη αρκετά μέσα στην περίοδο αναφοράς) και τα αποτελέσματα της νεκροψίας δεν αποκαλύφθηκαν δημόσια στη συνεδρίαση της VRBPAC στις 10 Δεκεμβρίου 2020», είπε η Kunadhasan στην επιστολή της.
Στην επιστολή τονιζόταν επίσης ο θάνατος της 58χρονης γυναίκας από τη Georgia , η οποία έλαβε τις δύο δόσεις του εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 στις 4 Αυγούστου 2020 και στις 27 Αυγούστου 2020. Πέθανε στον ύπνο της στις 7 Νοεμβρίου 2020. Η Kunadhasan σημείωσε ότι ο θάνατός της «δεν προστέθηκε στα δεδομένα για 26 ημέρες!».
Η Kunadhasan είπε στον Defender ότι αυτές οι αποκλίσεις οδήγησαν την επιστολή της στον Kobach.
«Ως γιατρός, η μη αποκάλυψη θανάτου και αυτοψίας ενός συμμετέχοντος στην κλινική δοκιμή είναι μια βαθιά προδοσία της ιατρικής δεοντολογίας. Ελπίζω ο Kobach να δώσει προσοχή σε αυτό και να υπάρξει απόδοση ευθυνών», είπε η Kunadhasan.
