Ηταν απαραίτητη η σιδηρά πειθαρχία, το κρύο αίμα, η αφοσίωση, η διαρκής αναζήτηση στοιχείων, ο έλεγχος του εκάστοτε επίσημου αφηγήματος. Χρειαζόταν και κάποιες ακόμη αρετές του αποφασισμένου πολεμιστή.
Σήμερα λοιπόν και μετά την ευθεία δήλωση του Trump ότι δλδ η δυτική οικογένεια είναι ο στόχος είναι θέμα λίγου χρόνου να δείτε εκείνα εκ των συστημικών ΜΜΕ που χαρακτήριζαν τον ιό COVID φυσικής προέλευσης, τα εμβόλια ασφαλή και αποτελεσματικά και την κλιματική αλλαγή υπαρκτό “φυσικό” φαινόμενο να σπεύδουν σε εντυπωσιακές κωλοτούμπες. Το έπραξε ήδη και ο Tony Blair.
Υπήρξε σεβαστή επιλογή πάσης φύσεως ηγετών και ταγών του λαού να λάβουν το εμβόλιο COVID.
Eκείνο που υπήρξε ανήθικο, χυδαίο και τυραννικό ήτο η προπαγάνδα, η διασπορά πανικού και η με κάθε τρόπο επιβολή των εμβολίων και στους υπόλοιπους.
Ο Αρχιεπίσκοπος Ιερώνυμος είχε δηλώσει ευθαρσώς
-Από εδώ το εμβόλιο, από εκεί ο τάφος σου…
Με μια “επιστημονική” σιγουριά που θα την ζήλευε και το εκτόπισμα του καθηγητού Βασιλακόπουλου.
Κάπως έτσι και ο Αρχιεπίσκοπος Αμερικής Ελπιδοφόρος αφού έλαβε το εμβόλιο COVID γνωστοποίησε ο ίδιος το γεγονός με ανάρτησή του στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, εκφράζοντας την ευγνωμοσύνη του «στους λαμπρούς επιστήμονες και το ιατρικό προσωπικό, που με τη σκληρή εργασία και τη χάρη του Θεού (!), παράγουν τα εμβόλια».
Οπως διαπιστώνετε πολλοί εκ των ποιμένων χρησιμοποιούν τον Θεό για κάθε περίσταση, σε κάθε ευκαιρία και εκ του προχείρου.
Συμπλήρωσε μάλιστα τα εξής>
-Αποτελεί δε ηθική μας υποχρέωση, να είναι διαθέσιμα για όλες και όλους, σε όλες τις χώρες του κόσμου….» σημείωσε στην σχετική ανάρτησή του ο Αρχιεπίσκοπος Αμερικής.
Η ανάρτησή του>
-Grateful to the brilliant scientists and health care workers who, through hard work and by the Grace of God, produce and…
Δημοσιεύτηκε από Archbishop Elpidophoros of America στις Σάββατο, 3 Απριλίου 2021
Σήμερα ήτο η σειρά του να λιποθυμήσει [έχουμε πλέον και πανδημία λιποθυμιών]
Σύμφωνα με την είδηση>Στο νοσοκομείο ο Αρχιεπίσκοπος Αμερικής μετά από λιποθυμικό επεισόδιο στη λειτουργία
Λιποθυμικό επεισόδιο υπέστη ο Αρχιεπίσκοπος Αμερικής Ελπιδοφόρος κατά την διάρκεια της Θείας Λειτουργίας το πρωί της Κυριακής (31/05) σε ιερό ναό της Καλαμαριάς Θεσσαλονίκης
Ο Αρχιεπίσκοπος χρειάστηκε να μεταφερθεί σε νοσοκομείο της συμπρωτεύουσας όπου και υποβάλλεται σε εξετάσεις.
Η περιπέτεια του κ. Ελπιδοφόρου που βρίσκεται τις τελευταίες ημέρες για επίσκεψη στην Θεσσαλονίκη, έγινε σήμερα το πρωί στον Ιερό Καθεδρικό Ναό Αγίου Νικολάου, στην Καλαμαριά και ενώ βρισκόταν σε εξέλιξη η θεία λειτουργία.
Ο Αρχιεπίσκοπος ένιωσε αδιαθεσία και αμέσως κλήθηκε ασθενοφόρο του ΕΚΑΒ το οποίο τον μετέφερε στο 424 στρατιωτικό νοσοκομείο για ιατρικό έλεγχο.
Ο Αρχιεπίσκοπος Αμερικής υποβάλλεται σε προληπτικές εξετάσεις.
Πλέον δεν περνάει 24ωρο που κάποιος επώνυμος εμβολιασθής να μην λιποθυμήσει, να μην διαγνωστεί με καρκίνο turbο, να πεθάνει μετά από σύντομη μάχη με τον καρκίνο ή να πεθάνει ξαφνικά. Δεν μεσολαβεί 24ωρο χωρίς αυτές τις “αδόκητες” ειδήσεις.
Σύνδεση με τα προηγούμενα>
Οι οικογένειες δύο μαύρων βρεφών που πέθαναν κατά τη διάρκεια μιας πειραματικής δοκιμής εμβολίου RSV, του Αναπνευστικού Συγκυτιακού Ιού, τη δεκαετία του 1960 έχουν καταθέσει ομοσπονδιακή αγωγή κατά των ΗΠΑ, ισχυριζόμενες ότι κυβερνητικοί ερευνητές ενέταξαν τα μωρά σε ένα επικίνδυνο ιατρικό πείραμα χωρίς τη γνώση ή τη συγκατάθεση των γονέων τους, ανέφεραν οι New York Times.
Η αγωγή, που κατατέθηκε στις 22 Μαΐου στο Περιφερειακό Δικαστήριο των ΗΠΑ της Περιφέρειας της Κολούμπια, ισχυρίζεται ότι τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH) και άλλοι ερευνητές, το 1965 και το 1966, υπέβαλαν δεκάδες βρέφη, τα περισσότερα ή όλα από μαύρες οικογένειες χαμηλού εισοδήματος, σε δοκιμές του πειραματικού εμβολίου Lot 100 της Pfizer για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό.
Δύο βρέφη, ο Victor Marcellus King και ο Ross Otto Hambrick, πέθαναν αργότερα αφού εμφάνισαν ενισχυμένη αναπνευστική νόσο που σχετίζεται με το εμβόλιο (VAERD), μια σοβαρή αναπνευστική ασθένεια που προκαλείται από το εμβόλιο.
Η νόσος VAERD εμφανίζεται όταν ένα εμβολιασμένο παιδί που δεν είχε ποτέ RSV εκτίθεται στον ιό και αναπτύσσει μια πιο σοβαρή περίπτωση RSV από ό,τι θα είχε αν δεν είχε λάβει το εμβόλιο.
Η αγωγή κατατέθηκε από την Sharlette Hambrick και τον Darius King, οι οποίοι ενέργησαν ως εκπρόσωποι των κληρονόμων των αποβιωσάντων αδελφών τους.
Ισχυρίζονται ότι οι ομοσπονδιακοί ερευνητές δεν έλαβαν ενημερωμένη συγκατάθεση από τους γονείς των παιδιών, απέκρυψαν κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με προηγούμενες αποτυχίες εμβολίων και συνέχισαν τη μελέτη παρά τα αυξανόμενα στοιχεία ότι το εμβόλιο προκαλούσε σοβαρές αντιδράσεις στους συμμετέχοντες.
Η καταγγελία ισχυρίζεται επίσης ότι τα δείγματα ιστών από τα μωρά που πέθαναν χρησιμοποιήθηκαν αργότερα για την ανάπτυξη των εμβολίων RSV και των μονοκλωνικών αντισωμάτων που έχουν εγκριθεί τα τελευταία χρόνια, παρέχοντας οικονομικό όφελος στις φαρμακευτικές εταιρείες.
«Η ιατρική έρευνα στις Ηνωμένες Πολιτείες έχει μια μακρά, ταραγμένη φυλετική ιστορία», αναφέρει η καταγγελία, συγκρίνοντας τη φερόμενη συμπεριφορά με άλλα διαβόητα παραδείγματα ανήθικων πειραματισμών που αφορούν Αφροαμερικανούς, συμπεριλαμβανομένης της Μελέτης για τη Σύφιλη του Tuskegee και της εκμετάλλευσης της Henrietta Lacks.
Οι οικογένειες των βρεφών δεν γνώριζαν ότι τα μωρά είχαν υποβληθεί στο πείραμα μέχρι που ένας δημοσιογράφος του περιοδικού Undark επικοινώνησε μαζί τους κατά τη διάρκεια της έρευνας για την ιστορία το 2023. Ο δημοσιογράφος βρήκε τα ονόματα των μωρών σε ένα εργαστηριακό σημειωματάριο και σε άλλα έγγραφα από την κλινική δοκιμή, ανέφεραν οι Times.
Οι γονείς δεν ενημερώθηκαν ότι τα βρέφη εγγράφονταν σε δοκιμή για πειραματικό εμβόλιο
1. Bundestag streicht Arztmeldepflicht für Corona und stellt es einer Influenza gleich.
2. Impfschäden heißen aber weiterhin „LongCovid”.
3. Am immensen Geburtenrückgang ändert sich auch nichts.Hintergrund: 2020 jazzten Politiker das fünfte Coronavirus nach Ideen von Epstein… pic.twitter.com/QEAceFwIvT
— Stefan Homburg (@SHomburg) May 31, 2026
[9 μήνες μετά την έναρξη των εμβολιασμών COVID-19 οι γεννήσεις μειώθηκαν κατακόρυφα]
Οι ερευνητές του NIH ανέπτυξαν ένα πειραματικό εμβόλιο RSV στις αρχές της δεκαετίας του 1960 χρησιμοποιώντας μια μέθοδο παρόμοια με αυτή που χρησιμοποιήθηκε για την ανάπτυξη του εμβολίου πολιομυελίτιδας. Χορήγησαν την ένεση σε πάνω από 50 παιδιά σε ένα νοσοκομείο γνωστό για τον πληθυσμό ασθενών που αποτελείται σε μεγάλο βαθμό από μαύρους.
Σχεδόν τα μισά από τα μωρά ανέπτυξαν RSV και 10 από αυτά χρειάστηκαν νοσηλεία, κάτι που ο ερευνητής του NIH, Dr. Robert Chanock, ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης, αργότερα παραδέχτηκε ότι ήταν «πιθανώς εκτός του φυσιολογικού εύρους». Αντί να σταματήσουν το πρόγραμμα, οι ερευνητές συνεργάστηκαν με την Pfizer για να δημιουργήσουν μια πιο συμπυκνωμένη έκδοση της ένεσης, γνωστή ως Lot 100, σύμφωνα με την αγωγή.
Η Pfizer δοκίμασε την παρτίδα 100 σε τέσσερα ποντίκια, τέσσερα ινδικά χοιρίδια και 25 πιθήκους και στη συνέχεια κατέληξε στο συμπέρασμα ότι ήταν αρκετά ασφαλής για να τη δοκιμάσουν σε μωρά.
Το χειμώνα του 1965-66, οι ερευνητές επέλεξαν 31 από τα μικρότερα παιδιά από μία από τις κλινικές του νοσοκομείου. Ο Victor King και ο Ross Hambrick, ηλικίας 4 μηνών και 2 μηνών, τα μικρότερα μωρά στη μελέτη, ήταν μεταξύ των βρεφών που επιλέχθηκαν, σύμφωνα με την καταγγελία.
Οι οικογένειες δεν ενημερώθηκαν ότι τα μωρά συμμετείχαν σε κλινική δοκιμή, ούτε ενημερώθηκαν για την προηγούμενη αποτυχημένη δοκιμή ή τους κινδύνους που σχετίζονταν με την ένεση.
Τα μωρά έλαβαν τρεις δόσεις. Η χορήγηση συνεχίστηκε ακόμη και όταν τα μωρά στη δοκιμή άρχισαν να νοσηλεύονται, σύμφωνα με την αγωγή.
Τα μωρά πέθαναν λίγες μέρες μετά την παύση της δοκιμής
Κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας RSV στην Ουάσινγκτον στα τέλη του 1966, και τα δύο βρέφη αρρώστησαν σοβαρά.
Ο Victor King νοσηλεύτηκε στις 30 Δεκεμβρίου 1966, υποφέροντας από σοβαρή αναπνευστική δυσχέρεια. Πέθανε την 1η Ιανουαρίου 1967. Ο Ross Hambrick εισήχθη στο νοσοκομείο την ίδια ημέρα και πέθανε στις 2 Ιανουαρίου 1967, σύμφωνα με την αγωγή.
Ο διευθυντής του νοσοκομείου είχε αποφασίσει να σταματήσει τη μελέτη στις 29 Δεκεμβρίου, λίγες μέρες πριν πεθάνουν τα μωρά. «Μέχρι τότε, ήταν ήδη πολύ αργά για τον Victor και τον Ross», αναφέρει η αγωγή.
Στις 3 Ιανουαρίου, ο διευθυντής του νοσοκομείου έστειλε επιστολή στο NIH με στοιχεία ότι η ένεση έκανε τα μωρά πιο άρρωστα αντί να είναι πιο υγιή. Ανέφερε επίσης ότι τα αποτελέσματα ήταν «εντελώς απροσδόκητα», και ενώ τα στοιχεία από την προηγούμενη δοκιμή έδειχναν ότι το εμβόλιο RSV θα μπορούσε να προκαλέσει VAERD.
Οι νεκροψίες φέρεται να διαπίστωσαν σοβαρή φλεγμονή των πνευμόνων, λοίμωξη από RSV και βακτηριακή πνευμονία και στα δύο παιδιά.
Δείγματα ιστών από τα νεκρά βρέφη χρησιμοποιήθηκαν για την ανάπτυξη των σημερινών εμβολίων κατά του RSV, ισχυρίζεται η αγωγή
Η αποτυχία της δοκιμής Lot 100 σταμάτησε αποτελεσματικά την ανάπτυξη του εμβολίου RSV για δεκαετίες. Οι ερευνητές αργότερα χρησιμοποίησαν διατηρημένα δείγματα ιστών από τα νεκρά παιδιά για να μελετήσουν γιατί το εμβόλιο είχε παράγει τόσο καταστροφικά αποτελέσματα, τα οποία πίστευαν ότι θα καθοδηγούσαν στην ανάπτυξη ενός αποτελεσματικού εμβολίου RSV, σύμφωνα με την αγωγή.
Η έρευνα στα δείγματα με νέα τεχνολογία τις επόμενες δεκαετίες βοήθησε τους ερευνητές να προσδιορίσουν ότι το εμβόλιο άλλαξε τη δομή μιας βασικής πρωτεΐνης RSV, γνωστής ως πρωτεΐνη F, προκαλώντας το ανοσοποιητικό σύστημα των ληπτών να αντιδρά ανώμαλα όταν εκτίθενται στον ιό με φυσικό τρόπο.
Οι ενάγοντες υποστηρίζουν ότι αυτά τα ευρήματα συνέβαλαν τελικά στην ανάπτυξη σύγχρονων εμβολίων RSV και θεραπειών αντισωμάτων που εγκρίθηκαν από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2023.
Το Υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ δεν απάντησε σε αίτημα των New York Times για σχολιασμό της αγωγής.
Νέα εμβόλια κατά του RSV ενδέχεται να ενέχουν τους ίδιους κινδύνους, σύμφωνα με στοιχεία
Η αγωγή αναφέρει ότι η έρευνα στα μωρά επέτρεψε την «ασφαλή ανάπτυξη» τόσο του εμβολίου κατά του RSV, που εγκρίθηκε για πρώτη φορά για ενήλικες άνω των 60 ετών τον Μάιο του 2023, όσο και των εμβολίων μονοκλωνικών αντισωμάτων της AstraZeneca και της Sanofi για βρέφη που εγκρίθηκαν τον Ιούλιο του 2023.
Επί του παρόντος, η Pfizer παρασκευάζει το Abrysvo, το οποίο έχει εγκριθεί για ενήλικες 60 ετών και άνω, νεότερους ενήλικες υψηλού κινδύνου και εγκύους.
Η GSK παρασκευάζει το Arexvy, το οποίο έχει εγκριθεί για ενήλικες 60 ετών και άνω και ενήλικες υψηλού κινδύνου ηλικίας 18-59 ετών. Η Moderna παρασκευάζει το mResvia, ένα εμβόλιο mRNA που έχει εγκριθεί για ενήλικες 60 ετών και άνω και ενήλικες υψηλού κινδύνου ηλικίας 18-59 ετών.
Ωστόσο, τα δεδομένα κλινικών δοκιμών και η ανάλυση μετά την κυκλοφορία δείχνουν ότι αυτές οι εγκεκριμένες θεραπείες ενδέχεται να διατηρούν τα ίδια ζητήματα ασφάλειας με τα αρχικά εμβόλια, εκτός από άλλα ζητήματα.
Το 2024, η Moderna αναγκάστηκε να διακόψει τις κλινικές δοκιμές του εμβολίου RSV σε βρέφη, οι οποίες είχαν επιταχυνθεί από τον FDA, αφού διαπίστωσε ότι το εμβόλιο πιθανότατα προκαλούσε υψηλότερα ποσοστά σοβαρής νόσου RSV μεταξύ των εμβολιασμένων βρεφών. Με άλλα λόγια, το ίδιο πρόβλημα που παρουσιάστηκε με τα αρχικά εμβόλια της δεκαετίας του 1960.
Την ίδια χρονιά, η Γαλλίδα επιστήμονας Hélène Banoun, Ph.D., ανέλυσε τα αποτελέσματα της εκστρατείας ανοσοποίησης RSV 2023-2024 σε τέσσερις χώρες. Διαπίστωσε μια «σημαντική αύξηση της θνησιμότητας» μεταξύ νεογνών ηλικίας μεταξύ 2 και 6 ημερών στη Γαλλία, υποδηλώνοντας ότι η VAERD μπορεί επίσης να αποτελεί πρόβλημα όσον αφορά τα μονοκλωνικά αντισώματα.
Τα εμβόλια της GSK και της Pfizer στοχεύουν και τα δύο στην πρωτεΐνη F που εντοπίστηκε μέσω της ανάλυσης των πρώτων δοκιμών.
Η GSK σταμάτησε τις κλινικές δοκιμές της σε έγκυες γυναίκες όταν συνέδεσε το εμβόλιο με πρόωρους τοκετούς. Το εμβόλιο της Pfizer ανέφερε επίσης αυξημένα ποσοστά πρόωρου τοκετού μεταξύ των εμβολιασμένων γυναικών, αλλά δήλωσε ότι οι αριθμοί δεν ήταν στατιστικά σημαντικοί.
Μελέτες μετά την έγκριση έχουν επίσης συνδέσει το εμβόλιο της Pfizer με πρόωρο τοκετό, προεκλαμψία και άλλες υπερτασικές διαταραχές της εγκυμοσύνης.
Αυξανόμενες ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το εμβόλιο RSV περιλαμβάνουν επίσης τον τεκμηριωμένο κίνδυνο συνδρόμου Guillain-Barré.
Αυτά τα στοιχεία οδήγησαν τα αμερικανικά Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων τον Ιούνιο του 2024 να αποσύρουν τις συστάσεις τους, περιορίζοντας την συνιστώμενη ηλικιακή ομάδα για τον εμβολιασμό κατά του RSV από ενήλικες 60 ετών και άνω σε ενήλικες 75 ετών και άνω — παρόλο που ο FDA το ενέκρινε για ενήλικες κάτω των 75 ετών.
