Καθώς η Παγκόσμια Κοινότητα συνειδητοποιεί το μέγεθος του παρηκμασμένου Τέρατος του deep state που βρίσκεται πίσω από την παγκόσμια επιχείρηση αφανισμού της κοστοβόρου και σκεπτόμενης Χριστιανικής και Εβραικής Οικογένειας [αιώνες τώρα αποτελούν ομολογημένο στόχο ευγονιστών-μελών των δυναστειών του deep state] λύνονται ένα μετά το άλλο τα μυστήρια της περιόδου COVID με την σχετική Επιχείρηση να έχει οργανωθεί δεκαετίες πριν.
By Ian Ford
Ένα από αυτά ήταν η εξαφάνιση οιοδήποτε φαρμακευτικού σκευάσματος που ήταν αποτελεσματικό στην αντιμετώπιση της νόσου η οποία προκλήθηκε από την εκτόξευση του ιού-βιολογικού όπλου εναντίον της ανθρωπότητας κατ΄εντολήν των robber barons. Είναι οι ίδιοι οι οποίοι επιχειρούν με κάθε τρόπο να διασώσουν έναν από τους πλέον πολύτιμους και παραγωγικούς “επιστημονικούς μπράβους” τους-τον διαβόητο Tony Fauci.
Έπρεπε να απομείνουν μόνο τα mRNA εμβόλια ευθανασίας. Κι αυτό δεν έχει να κάνει με τα κέρδη των εταιριών από τα εμβόλια-είναι αστεία ποσά μπροστά στο μέγεθος του αφανισμού-Γενοκτονίας Χριστιανών και Εβραίων για την οποία παρασκευάσθηκαν. Η ερευνήτρια συγγραφέας Naomi Wolf έχει αποκαλύψει ότι ο πρώτος στόχος των εμβολίων COVID ήτο η πρόκληση στειρότητας. Οταν οι παρασκευαστές τους διαπίστωσαν ότι προκαλούσαν ακόμη turbo καρκίνους, ανακοπές, εγκεφαλικά, etc, απλά άνοιξαν σαμπάνιες.
Η επιχείρηση απαγόρευσης οιοδήποτε άλλου σκευάσματος στην αγορά-πέρα από τα εμβόλια-συμπεριλάμβανε ακόμη και τον στραγγαλισμό του ζεύγους των Καναδών Barry και Honey Sherman.
Ο Barry Sherman ήταν ο ιδρυτής και ιδιοκτήτης της Apotex, μιας φαρμακευτικής εταιρείας γενόσημων προϊόντων αξίας δισεκατομμυρίων δολαρίων. Στις 15 Δεκεμβρίου 2017, αυτός και η σύζυγός του Honey βρέθηκαν στραγγαλισμένοι, σε καθιστή θέση, στο κατάστρωμα της πισίνας στο υπόγειο του σπιτιού τους.
Ανάμεσα στα φάρμακα που παρήγαγε η Apotex ήταν η συκοφαντημένη από την επίσημη μηντιακή προπαγάνδα του COVID-19 υδροξυχλωροκίνη (γνωστή και ως υδροχλωροκίνη).
Η Yδροχλωροκίνη δεν ήταν όμως το μόνο φάρμακο που λειτουργούσε συνδυαστικά στην αντιμετώπιση της COVID-19.
H Υβερμεκτίνη, όπως επίσης και ένα ισραηλινό spray που σκότωνε άμεσα τον ιό εξαφανίσθηκαν σχεδόν εν τη γεννέσει τους. Ακόμη πιο ενδιαφέρουσα είναι η περίπτωση του διπρόσωπου καθηγητή Ralph Baric. Πρόκειται για τον Αμερικανό επιδημιολόγο ο οποίος διά μέσω της gain of function λειτουργίας κατασκεύασε τον ιό-βιολογικό όπλο ως μέρος της παγκόσμιας στρατιωτικής επιχείρησης COVID-19 σύμφωνα και με τον σπουδαίο Αμερικανό “συστημικό” καθηγητή Jeffrey Sachs.
Το 2020 ο ίδιος καθηγητής, ο Ralph Baric είχε υποστηρίξει ότι μαζί με την ερευνητική του ομάδα ανέπτυξαν ένα νέο ευρέος φάσματος αντιικό φάρμακο σε μορφή χαπιού, με την προσωρινή ονομασία EIDD-2801.
-“Το νέο φάρμακο όχι μόνο έχει μεγάλες δυνατότητες να θεραπεύσει ασθενείς με Covid-19, αλλά επίσης φαίνεται αποτελεσματικό για τη θεραπεία και άλλων σοβαρών λοιμώξεων από κορωνοϊούς»
Το φάρμακο, που δοκιμάστηκε σε καλλιέργειες ανθρωπίνων κυττάρων πνευμόνων και σε πειραματόζωα (ποντίκια), υπήρξε αποτελεσματικό στο να αποτρέψει τη σοβαρή πνευμονία και τον θάνατο.
No answers, just the same script… 111 times.
Dr. Anthony Fauci stonewalled the Senate Homeland Security & Governmental Affairs Committee by repeatedly invoking the Fifth Amendment during today’s hearing on COVID-19 and the former NIAID director’s conduct throughout the… pic.twitter.com/LyeR4hBta8
— Fox News (@FoxNews) July 29, 2026
Το φάρμακο -ένα από τα πολλά που δοκιμάζονται διεθνώς- ανακαλύφθηκε στο Ινστιτούτο Ανάπτυξης Φαρμάκων Έμορι (EIDD) των ΗΠΑ και οι ερευνητές, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «Science Translational Medicine». Μάλιστα σχεδιάζαν να αρχίσουν σύντομα κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, παραλείποντας το σύνηθες ενδιάμεσο στάδιο της δοκιμής σε μεγάλα ζώα (πιθήκους ή μαϊμούδες), λόγω της επείγουσας κατάστασης που αντιμετώπιζε τότε η ανθρωπότητα.
Οι δημιουργοί του αισιοδοξούσαν ότι το φάρμακο μπορεί να αλλάξει τον τρόπο αντιμετώπισης της νόσου.
Anthony Fauci had the media demonize Ivermectin and Hydroxychloroquine treatment for Covid-19 in favor of vaccines.
Who murdered Barry and Honey Sherman – owners of Canadian company Apotex – Canada’s ONLY manufacturer for cheaper and more effective Hydroxychloroquine?
They were… pic.twitter.com/YhW44eYhGg
— Bridgett Fertig (@LightOnLiberty) July 29, 2026
— Elon Musk (@elonmusk) July 30, 2026
«Αυτό το νέο φάρμακο όχι μόνο έχει μεγάλες δυνατότητες να θεραπεύσει ασθενείς με Covid-19, αλλά επίσης φαίνεται αποτελεσματικό για τη θεραπεία και άλλων σοβαρών λοιμώξεων από κορωνοϊούς», όπως οι ιοί που προκάλεσαν τις νόσους SARS και MERS, είχε δηλώσει ο καθηγητής Ralph Baric.
Όταν το φάρμακο χρησιμοποιήθηκε προφυλακτικά στα τρωκτικά, απέτρεψε τη σοβαρή βλάβη των πνευμόνων, ενώ όταν χορηγήθηκε 12 έως 24 ώρες μετά τη λοίμωξη με Covid-19, μείωσε επίσης το ιικό φορτίο και την πνευμονική βλάβη. Το «παράθυρο ευκαιρίας» για τη χορήγησή του αναμένεται να είναι μεγαλύτερο στους ανθρώπους, αλλά πρέπει να επιβεβαιωθεί ότι όντως «δουλεύει» και στους ασθενείς. Δεν κυκλοφόρησε ποτέ στην αγορά.
Ο ίδιος ο Ralph Baric αποφεύγει πλέον τους δημοσιογράφους και αρνούμενος να μιλήσει τόσο για τα πειράματά του όσο και για τη τύχη του φαρμάκου!
Την ίδια τύχη είχαν και δύο φάρμακα ισραηλινής προέλευσης. Στο ισραηλινό spray μάλιστα είχε επενδύσει και ο Warren Buffet. Για δείτε>
VANCOUVER, British Columbia & SURREY, England–(BUSINESS WIRE)–Biotech company SaNOtize Research & Development Corp., (SaNOtize), Ashford and St Peter’s Hospitals NHS Foundation Trust in Surrey, UK, and Berkshire and Surrey Pathology Services, UK, announced results of clinical trials indicating that SaNOtize’s Nitric Oxide Nasal Spray (NONS) represents a safe and effective antiviral treatment that could prevent the transmission of COVID-19, shorten its course, and reduce the severity of symptoms and damage in those already infected.
Η Ισραηλινή εταιρία SaNOtize έχει το Spray που σκοτώνει τον ιό μέσα σε 72 ώρες!
Ένα αντι-ιικό ρινικό σπρέι που αναπτύχθηκε στον Καναδά και δοκιμάστηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο μπορεί να μειώσει τα ιικά φορτία σε επιβεβαιωμένες περιπτώσεις COVID-19 κατά 95% σε 24 ώρες και 99% σε 72 ώρες, σύμφωνα με δελτίο τύπου που κυκλοφόρησε την Κυριακή 11 Ιουλίου στο Ισραήλ.
Το Spray που κατασκευάζεται από το Ισραήλ μπορεί να χρησιμοποιηθεί έως και πέντε φορές την ημέρα μετά την επαφή με ιούς, σύμφωνα με την ανακοίνωση. Είναι κατάλληλο για παιδιά από 12 ετών και το Υπουργείο Υγείας το ενέκρινε τον Ιανουάριο του τρέχοντος έτους. Θα κυκλοφορήσει την επόμενη εβδομάδα.
“Το Spray που αναπτύξαμε έχει αποδειχθεί όχι μόνο ως αποκλειστής ιών που προκαλεί τη Covid-19 αλλά και ως δολοφόνος”, δήλωσε η Dr Gili Regev, Διευθύνων Σύμβουλος και ιδρυτής της Snotize (της εταιρείας που ανέπτυξε το Spray).
Δεδομένου ότι οι περισσότερες μολύνσεις COVID-19 είναι ρινικές, η SaNOtize πιστεύει ότι αυτός είναι ένας αποτελεσματικός τρόπος για τη μείωση της εξάπλωσης και της μόλυνσης από τη COVID-19. Κατάφερε να καταστείλει τον ιό SARS-CoV-2 μέσα σε δύο λεπτά, συμπεριλαμβανομένων των παραλλαγών Alpha και Gamma, σύμφωνα με την έκδοση. Αυτή τη στιγμή δοκιμάζεται με την παραλλαγή Delta.
Το σπρέι χρησιμοποιεί οξείδιο του αζώτου ως μηχανικό και χημικό φράγμα κατά της ιογενούς λοίμωξης στη μύτη, μέσω της οποίας μία αναπνευστική νόσος όπως η COVID-19 διεισδύει στο σώμα.
Το Spray είναι επίσης αποτελεσματικό έναντι άλλων αναπνευστικών ιών, όπως εκείνων που προκαλούν γρίπη.
Το Κουρδιστό Πορτοκάλι παρουσιάζει [τότε] αποκλειστικά στην Ελλάδα τη σχετική ανάλυση>
Η κλινική δοκιμή στο Ηνωμένο Βασίλειο επιβεβαιώνει την πρωτοποριακή θεραπεία του SaNOtize για την COVID-19
- Σε ασθενείς με αυτο-χορηγούμενη εφαρμογή ρινικού ψεκασμού παρατητήθηκε μειώση του ιικού φορτίου SARS-CoV-2 κατά περισσότερο από 95% σε μολυσμένους συμμετέχοντες εντός 24 ωρών από τη θεραπεία και κατά περισσότερο από 99% σε 72 ώρες
- Η δοκιμή κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η θεραπεία επιτάχυνε την κάθαρση του SARS-CoV-2 με παράγοντα 16πλάσιο έναντι του εικονικού φαρμάκου(placebo)
- Τυχαία, χωρίς να ξέρει ούτε ο ερευνητής ούτε ο ασθενής, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή αξιολόγησε 79 επιβεβαιωμένα κρούσματα COVID-19, η πλειονότητα των οποίων έχει μολυνθεί σε μεγάλο βαθμό με τη μετάλλαξη του Ηνωμένου Βασιλείου.
- Δεν καταγράφηκαν ανεπιθύμητα συμβάντα στην ομάδα
VANCOUVER, British Columbia & SURREY, Αγγλία – (BUSINESS WIRE) – Εταιρεία Biotech SaNOtize Research & Development Corp., (SaNOtize), Ashford and St Peter’s Hospitals NHS Foundation Trust στο Surrey, UK και Berkshire and Surrey Pathology Services, UK , ανακοίνωσε αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που δείχνουν ότι το NNOric Oxide Nasal Spray (NONS) της SaNOtize αντιπροσωπεύει μια ασφαλή και αποτελεσματική αντιιική θεραπεία που θα μπορούσε να αποτρέψει τη μετάδοση του COVID-19, να μειώσει την πορεία της και να μειώσει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και των βλαβών σε αυτούς που έχουν ήδη μολυνθεί.
«Περιμένω να είναι μια σημαντική πρόοδος στην παγκόσμια μάχη ενάντια στις καταστροφικές επιπτώσεις της πανδημίας COVID-19 στους ανθρώπους»
Σε μια τυχαία, χωρίς να ξέρει ούτε ο ερευνητής ούτε ο ασθενής, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή Φάσης 2, η οποία αξιολόγησε 79 επιβεβαιωμένες περιπτώσεις COVID-19, η έγκαιρη θεραπεία του SaNOtize για την COVID-19 μείωσε σημαντικά το επίπεδο του SARS-CoV-2, συμπεριλαμβανομένων και ασθενών με υψηλό ιικό φορτίο. Η μέση μείωση του ιού στις πρώτες 24 ώρες ήταν 1,352, η οποία αντιστοιχεί σε μείωση περίπου 95%. Μέσα σε 72 ώρες, το ιικό φορτίο μειώθηκε περισσότερο από 99%.
Η πλειονότητα αυτών των ασθενών είχε μολυνθεί με την μετάλλαξη του Ηνωμένου Βασιλείου, η οποία θεωρείται ανησυχητική μετάλλαξη. Δεν καταγράφηκαν ανεπιθύμητα συμβάντα στη δοκιμή στο Ηνωμένο Βασίλειο ή σε περισσότερες από 7.000 θεραπείες που χορηγήθηκαν σε προηγούμενες καναδικές κλινικές δοκιμές.
Η NONS είναι η μόνη νέα θεραπευτική αγωγή που έχει αποδειχθεί μέχρι στιγμής ότι μειώνει το ιικό φορτίο σε ανθρώπους η οποία δεν είναι μονοκλωνική θεραπεία αντισωμάτων. Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι πολύ ειδικά, ακριβά και πρέπει να χορηγούνται ενδοφλεβίως σε κλινικό περιβάλλον.
«Περιμένω ότι θα είναι μια σημαντική πρόοδος στην παγκόσμια μάχη ενάντια στις καταστροφικές επιπτώσεις της πανδημίας COVID-19 στους ανθρώπους», δήλωσε ο Δρ Stephen Winchester, Σύμβουλος Ιατρικός Ιολόγος και Επικεφαλής Ερευνητής αυτής της Κλινικής Δοκιμής του NHS.
Αυτό το απλό φορητό ρινικό spray θα μπορούσε να είναι πολύ αποτελεσματικό στη θεραπεία της COVID-19 και στη μείωση της μετάδοσης. Η δοκιμή μας περιλάμβανε ασθενείς με μια ανησυχητική μετάλλαξη και υψηλό ιικό φορτίο, αλλά έδειξαν ακόμη σημαντικές μειώσεις στα επίπεδα του SARS-CoV-2, οι οποίες θα μπορούσαν να είναι κρίσιμες για την υποστήριξη εμβολίων, την πρόληψη μελλοντικών εστιών και την ασφαλή επανέναρξη οικονομιών. Με απλά λόγια, νομίζω ότι αυτό θα μπορούσε να είναι επαναστατικό. “
Η θεραπεία SaNOtize έχει σχεδιαστεί για να σκοτώνει τον ιό στους ανώτερους αεραγωγούς, αποτρέποντάς τον από την επώαση και την εξάπλωση στους πνεύμονες. Βασίζεται στο νιτρικό οξείδιο (ΝΟ), ένα φυσικό νανομόριο που παράγεται από το ανθρώπινο σώμα με αποδεδειγμένες αντιμικροβιακές ιδιότητες που αποδεικνύεται ότι έχουν άμεση επίδραση στο SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί την COVID-19. Τα δεδομένα φαρμακολογίας, τοξικότητας και ασφάλειας για χρήση ΝΟ στον άνθρωπο έχουν τεκμηριωθεί εδώ και δεκαετίες. Το μόριο ΝΟ που απελευθερώνεται από το NONS είναι πανομοιότυπο με αυτό που παρέχεται με την αέρια μορφή του για τη θεραπεία της επίμονης πνευμονικής υπέρτασης ή του συνδρόμου Blue Baby σε νεογέννητα μωρά.
Η ευρείας κλίμακας δίκαια παγκόσμια διαθεσιμότητα του NONS θα μπορούσε να αποτελέσει γέφυρα κατά τη διάρκεια της παγκόσμιας παραγωγής και διανομής εμβολίων για να βοηθήσει τους ανθρώπους να είναι ασφαλείς και υγιείς.
Η ευκολία κατασκευής, αποθήκευσης και χρήσης του NONS καθιστά το NONS υποψήφιο για θεραπεία που θα μπορούσε σύντομα να είναι ευρέως διαθέσιμο με χαμηλό κόστος σε εγκαταστάσεις μακροχρόνιας περίθαλψης, υγειονομικής περίθαλψης και εργαζομένων πρώτης γραμμής και του γενικού πληθυσμού.
Εκτός από την παροχή αντιικής θεραπείας στα αρχικά στάδια της λοίμωξης και για εκείνους που δεν έχουν ακόμη εμβολιαστεί, το NONS έχει επίσης αποδείξει ότι θα μπορούσε να μειώσει τη μολυσματικότητα – τη συχνότητα μετάδοσης από ένα μολυσμένο άτομο σε ένα μη μολυσμένο άτομο.
Τα αποτελέσματα της δοκιμής του Ηνωμένου Βασιλείου επιβεβαιώνουν τις πληροφορίες που συγκεντρώθηκαν από τις προηγούμενες δοκιμές Φάσης 2 του SaNOtize στον Καναδά και τις ανεξάρτητες εργαστηριακές δοκιμές στο Ινστιτούτο Ερευνών Αντιϊκών του Πανεπιστημίου της Γιούτα.
«Τώρα που το NONS έχει αποδειχθεί ότι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό σε κλινικές δοκιμές, πρέπει να κινηθούμε επειγόντως για να το πάμε στα χέρια του κοινού, όπου μπορεί να βοηθήσει να τερματίσει την πανδημία, να επιταχύνει την επιστροφή στην κανονικότητα και να αποτρέψει το μέλλον ξεσπάσματα της COVID-19 και των παραλλαγών της », δήλωσε ο Δρ Gilly Regev, Διευθύνων Σύμβουλος και συνιδρυτής της SaNOtize. «Ο ανθρώπινος φόρος αίματος αυτής της ασθένειας δεν μπορεί να εκφραστεί απλώς σε αριθμούς και κάθε μέρα συνδυάζει την απογοήτευση, τον φόβο και την απώλεια που πλήττουν εκατομμύρια σε όλο τον κόσμο. Σε συνδυασμό με τη διάθεση εμβολίων, το NONS μπορεί να βοηθήσει τον κόσμο να ξανασταθεί στα πόδια του “
Χωρίς να ξέρει ούτε ο ερευνητής ούτε ο ασθενής(double-blind), ελεγχόμενο με εικονικό φάρμακο, κλινική δοκιμή φάσης 2 – (Λεπτομέρειες)
Αυτή η μελέτη, που διεξήχθη από τους Δρ Stephen Winchester και Dr Isaac John στο Ashford and St. Peter’s Hospitals NHS Foundation Trust, επινοήθηκε για να προσδιορίσει την κλινική αποτελεσματικότητα του NONS για τη θεραπεία της ήπιας λοίμωξης COVID-19. Το βασικό αποτέλεσμα μέτρησης ήταν η διαφορά στο φορτίο RNA SARS-CoV-2 από την έναρξη έως την Ημέρα 6 μεταξύ NONS και βραχιόνων ελέγχου.
«To NONS καταστρέφει τον ιό, εμποδίζει την είσοδο και σταματά την αναπαραγωγή του ιού στη ρινική κοιλότητα, η οποία μειώνει γρήγορα το ιικό φορτίο. Αυτό είναι σημαντικό επειδή το ιικό φορτίο έχει συνδεθεί με τη μολυσματικότητα και τα κακά αποτελέσματα », δήλωσε ο Δρ Chris Miller (στη photo κάτω έχει κάθε λόγο να χαμογελά έχοντας δίπλα του στην συνιδρύτρια της SaNOtize Dr Gili Regev), Διευθύνων Σύμβουλος Επιστημών και συνιδρυτής της SaNOtize.
«Επί του παρόντος υπάρχει έλλειψη αντιικής θεραπείας που να είναι αποτελεσματική έναντι της COVID-19 και των μεταλλάξεών της, μπορεί να αποτρέψει ή να μειώσει την πορεία της νόσου, να μειώσει τη βλάβη, να μειώσει τη σοβαρότητα της COVID-19 και μπορεί να διατεθεί ευρέως και εύκολα στο κοινό. Αυτό κάνει το NONS μοναδικό και του επιτρέπει να ξεχωρίζει από οποιαδήποτε άλλη νέα θεραπευτική εφαρμογή. “
Η μελέτη κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το NONS επιτάχυνε την κάθαρση του SARS-CoV-2 κατά 16 φορές σε σχέση με το εικονικό φάρμακο και παρουσιάζει υποστηρικτικά στοιχεία για την επείγουσα χρήση του NONS για πρόληψη ή θεραπεία ασθενών με πρόσφατη ή καθορισμένη SARS-CoV-2 RNA μόλυνση κατά τη διάρκεια αυτής της πανδημίας COVID-19.
Η αυστηρότητα αυτής της δοκιμής και οι δεκαετίες δεδομένων ασφαλείας πίσω από το οξείδιο του αζώτου μας δίνουν πλήρη αυτοπεποίθηση στο αίτημα έγκρισης έκτακτης ανάγκης.
«Είμαστε στην ευχάριστη θέση να διεξαγάγουμε αυτήν την κρίσιμη δοκιμή στο NHS και τώρα ελπίζουμε ότι οι ρυθμιστικές αρχές θα διαδραματίσουν το ρόλο τους στην οπλισμό του κοινού στη μάχη ενάντια σε αυτήν την καταστροφική ασθένεια».
Ποια είναι η SaNOtize
Η SaNOtize Research & Development Corp. είναι μια εταιρεία βιοτεχνολογίας που εδρεύει στο Βανκούβερ, BC που εργάζεται για την εμπορευματοποίηση των πολύπλευρων αντιμικροβιακών ιδιοτήτων ενός νιτρικού οξειδίου παράγεται σε υγρή μορφή. Η εταιρεία έχει αναπτύξει και κατοχυρώσει με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας μια τεχνολογία πλατφόρμας Λύσης Νιτρικού Οξειδίου (NORSTM) για τη θεραπεία και πρόληψη μικροβιακών λοιμώξεων.
Ποιος είναι ο Dr Stephen Winchester MSc MB BS FRCPath
Dr. Winchester is Consultant Medical Virologist at Frimley Health NHS Foundation Trust. Affiliated with Berkshire and Surrey Pathology Services (BSPS). BSPS is a joint contractual venture between Ashford and St Peter’s Hospitals NHS Foundation Trust, Frimley Health NHS Foundation Trust, Royal Berkshire NHS Foundation Trust and Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust.
Ο Δρ Winchester είναι Σύμβουλος Ιατρικός Ιολόγος στο Frimley Health NHS Foundation Trust. Συνδέεται με τις υπηρεσίες Berkshire και Surrey Pathology (BSPS). Η BSPS είναι μια κοινή συμβατική επιχείρηση μεταξύ των Ashford και St Peter’s Hospitals NHS Foundation Trust, Frimley Health NHS Foundation Trust, Royal Berkshire NHS Foundation Trust και Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust.
Ποιος είναι ο Robert Wilson
Ο Robert Wilson είναι πρώην υπουργός της κυβέρνησης και μέλος του Κοινοβουλίου για το Ηνωμένο Βασίλειο.
>
ΕΝΑ ΑΚΟΜΗ ΦΑΡΜΑΚΟ 100% ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ ΜΕ ΤΗΝ ΣΦΡΑΓΙΔΑ ΤΟΥ ΙΣΡΑΗΛ
Η ισραηλινή εταιρεία βιοτεχνολογίας Bonus BioGroup ανέφερε ένα ποσοστό επιτυχίας 100% στους πρώτους 10 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με το φάρμακό της ως μέρος μιας κλινικής δοκιμής πρώιμου σταδίου στο Rambam Health Care Campus στη Χάιφα.
Η εταιρεία, Bonus BioGroup, παρουσίασε τα προκαταρκτικά ευρήματα της δοκιμής της Φάσης Ι / ΙΙ στο International Society for Cell & Gene Therapy στη Νέα Ορλεάνη την προηγούμενη εβδομάδα και μοιράστηκε τα αποτελέσματα σε μια δήλωση που κυκλοφόρησε στο Χρηματιστήριο του Τελ Αβίβ.
Η Jerusalem Post, η οποία έγραψε πρώτη για τη θεραπεία τον Μάιο του 2020, εξέτασε το PowerPoint που παρουσιάστηκε στο συνέδριο και την επιστολή πέντε σελίδων που στάλθηκε στο Χρηματιστήριο.
Ο διευθύνων σύμβουλος και διευθυντής της εταιρείας, Dr. Shai Meretzki, δήλωσε στη Post ότι η ομάδα εργάζεται τώρα για τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων της σε ένα περιοδικό με ομοτίμους ανάμεσα στους κριτές.
Το Bonus’s MesenCure, το οποίο αποτελείται από ενεργοποιημένα μεσεγχυματικά στρωματικά κύτταρα (MSCs) που απομονώνονται από τον λιπώδη ιστό υγιών δοτών, βρέθηκε ότι μειώνει τη φλεγμονή και ανακουφίζει τα αναπνευστικά και άλλα συμπτώματα σε ασθενείς που πάσχουν από απειλητική για τη ζωή αναπνευστική δυσφορία που προκαλείται από τη COVID-19 .
«Μέχρι στιγμής, τα αποτελέσματα της θεραπείας με το φάρμακο MesenCure είναι εξαιρετικά εντυπωσιακά και μια βελτίωση σε σχέση με τα αποτελέσματα άλλων θεραπειών», δήλωσε ο Δρ Shadi Hamoud, κύριος ερευνητής στην κλινική δοκιμή και αναπληρωτής διευθυντής του Department of Internal Medicine E στο Rambam.
Τα αποτελέσματα ήταν τόσο ελπιδοφόρα που το νοσοκομείο εξετάζει ήδη τη χρήση της θεραπείας για άλλες ενδείξεις.
Το Bonus’s MesenCure χορηγήθηκε σε 10 ασθενείς με COVID μεταξύ 45 και 75 ετών, όλοι με σοβαρά συμπτώματα. Ενενήντα τοις εκατό από αυτούς είχαν επίσης συννοσηρότητα.
Τα δεδομένα έδειξαν μείωση 40% στη φλεγμονή των πνευμόνων από τη θεραπεία – από 55% σε 15%, όπως φαίνεται στις ακτινογραφίες του θώρακα, τις πρώτες πέντε ημέρες μετά τη θεραπεία. Ένα μήνα αργότερα, η φλεγμονή των πνευμόνων έφτασε το 1%.
Επιπλέον, οι ασθενείς εμφάνισαν σημαντικά βελτιωμένη αναπνευστική λειτουργία, με τον κορεσμό οξυγόνου στο αίμα να αυξάνεται στο 95% και η λειτουργία του πνεύμονα να επιστρέφει σε σχεδόν εντελώς φυσιολογικά επίπεδα μετά από μόνο έναν μήνα.
Ο Meretzki μοιράστηκε μια εργαστηριακή εικόνα με έναν υγιή πνεύμονα, έναν άρρωστο πνεύμονα και έναν πνεύμονα που έλαβε τη θεραπεία με MesenCure.
«Ο θεραπευόμενος πνεύμονας μοιάζει σχεδόν πανομοιότυπος με τον φυσιολογικό, υγιή πνεύμονα – πλήρης επούλωση, πλήρης πρόληψη βλάβης στον πνεύμονα», δήλωσε ο Meretzki.
Το πιο εντυπωσιακό ήταν ότι οι ασθενείς εξήλθαν από το νοσοκομείο μετά από διάμεση διάρκεια μόνο μιας ημέρας μετά τη θεραπεία.
Και δεν υπήρχαν δυσμενείς επιπτώσεις που σχετίζονται με το MesenCure, ανέφερε η εταιρεία.
Ο Meretzki είπε ότι η δοκιμή παρακολούθησε ασθενείς για 30 ημέρες μετά τη χορήγηση της θεραπείας. Όλα εκτός από ένα είχαν επιβιώσει. Ο ασθενής που πέθανε δεν πέθανε από το COVID-19 αλλά μια σοβαρή προϋπάρχουσα κατάσταση.
Πολλοί ασθενείς με COVID-19 πεθαίνουν λόγω της αύξησης στην παραγωγή φλεγμονωδών μορίων που ονομάζονται κυτοκίνη, παρά του ίδιου του ιού, εξήγησε ο Meretzki. Όταν το ανοσοποιητικό σύστημα εκκρίνει πάρα πολλές κυτοκίνες, μπορεί να εκραγεί η λεγόμενη «καταιγίδα κυτοκίνης». Μια τέτοια υπερβολική ανοσοαπόκριση καταστρέφει τον υγιή πνευμονικό ιστό, οδηγώντας σε σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας ή αποτυχία και τελικά θάνατο.
Ο Meretzki είπε ότι τα MSC είναι κύτταρα που «βρίσκονται σε όλους μας» και είναι υπεύθυνα για τον έλεγχο των ζημιών και για μια ποικιλία καθημερινών δραστηριοτήτων. ”
Όταν ξεκίνησε το ξέσπασμα του κοροναϊού στις αρχές του 2020, το Bonus άρχισε να διερευνά τις δυνατότητες των MSC να μειώσουν πιθανώς την καταιγίδα κυτοκίνης σε ασθενείς με COVID-19.
Η δοκιμή Φάσης II πρόκειται να συνεχιστεί στο Rambam και περιλαμβάνει άλλους 50 ασθενείς. Ωστόσο, λόγω του χαμηλού επιπέδου μόλυνσης στο Ισραήλ, το Bonus έχει υποβάλει αίτηση για έγκριση και για τη διεξαγωγή της δοκιμής στην Ευρώπη, δήλωσε ο Meretzki.
Είπε στη Post ότι η δοκιμή Φάσης II θα πρέπει να ολοκληρωθεί γρήγορα μόλις οι υπόλοιποι ασθενείς εγγραφούν πλήρως
Το Bonus ιδρύθηκε το 2008. Εργάζεται πάνω στα MSCs για μια δεκαετία από τα κεντρικά γραφεία της Χάιφα, όπου ανέπτυξε το βασικό του προϊόν, ένα μοσχεύμα οστικής μηχανικής που βασίζεται επίσης σε MSC.
Dr. Dror Ben David, Dr. Shai Meretzki and Tomer Bronstein
Ιουλία Τσέτη> Mία ευσυνείδητη Ελληνίδα και επιχειρηματίας
Τον Μάρτιο του 2020 η ελληνική φαρμακοβιομηχανία Uni-pharma έφερε 5 τόνους πρώτης ύλης φωσφορικής χλωροκίνης από την Ινδία και προτίθεται να δωρίσει άμεσα στα ελληνικά νοσοκομεία 24 εκατομμύρια δόσεις φαρμάκου για τη λοίμωξη COVID-19
Απάντηση στην αναζήτηση της ελληνικής επιστημονικής και νοσοκομειακής κοινότητας για θεραπευτικές λύσεις αναφορικά με τη λοίμωξη COVID-19 που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός έδωσε μια ελληνική φαρμακοβιομηχανία-θα έγραφε τότε ο ιστότοπος protothema.gr. Ηταν πολύ νωρίς και η πλειοψηφία των ανθρώπων ανυποψίαστοι για το Μέγεθος του Τέρατος.
Η φαρμακευτική εταιρεία Uni-pharma προτίθεται να δωρίσει άμεσα στα ελληνικά νοσοκομεία και για τις ανάγκες της αντιμετώπισης της πανδημίας 24 εκατομμύρια δόσεις φωσφορικής χλωροκίνης (800.000 κουτιά). Πρόκειται για ένα γνωστό και παλιό φάρμακο που χορηγείται για την ελονοσία, ωστόσο αποτελεί πλέον και ένα από τα δυνατά αντιικά όπλα που έχουν στη διάθεσή τους, μαζί με άλλα σκευάσματα, οι ειδικοί λοιμωξιολόγοι για να πολεμήσουν τη νόσο COVID-19.
Aμεση ήταν η θετική αντίδραση του υπουργείου Υγείας, η ηγεσία του οποίου άλλωστε είχε συνδράμει στην ολοκλήρωση της παραγγελίας της πρώτης ύλης, 5 τόνων χλωροκίνης που εισήχθη από την Ινδία, ξεμπλοκάροντας τη διαδικασία με κάθε πρόσφορο τρόπο.
Για τους εργαζόμενους της φαρμακοβιο-μηχανίας Uni-pharma όπως και της InterMed, της άλλης εταιρείας του Ομίλου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Τσέτη (ΟΦΕΤ), η γνωστοποίηση της δωρεάς, την οποία ανακοίνωσε την περασμένη Παρασκευή η πρόεδρος και διευθύνουσα σύμβουλος των δύο εταιρειών Ιουλία Τσέτη-κεντρική photo, δεν αποτέλεσε έκπληξη. Ηταν -και όχι μόνο γι’ αυτούς- αναμενόμενη μια τέτοια κίνηση. Η έμπρακτη και στοχευμένη στις εκάστοτε ανάγκες απόδειξη της Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης είναι προσωπικό στοίχημα της κυρίας Τσέτη, στο οποίο έχει μυηθεί από τους γονείς της.
Χλωροκίνη – Κορωνοϊός: Φτιάξαμε 800.000 κουτιά – Πώς γίνεται η θεραπεία
Αυτό που δεν γνώριζαν όμως παρά ελάχιστοι ήταν ο τρόπος με τον οποίο είχε αξιοποιήσει τις μνήμες της και την παρακαταθήκη του πατέρα της Κλέωνος Τσέτη, ιδρυτή της εταιρείας, περί τα μέσα Μαρτίου, για να φτάσει στην παραγωγή και τη δωρεά του φαρμάκου Unikinon, όπως είναι η εμπορική ονομασία του ελληνικού φαρμάκου.
Ενώ στην Ελλάδα έμπαιναν σε εφαρμογή τα μέτρα περιορισμού της κυκλοφορίας του πληθυσμού -με ζητούμενο να περιοριστεί και η κυκλοφορία του νέου κορωνοϊού- και οι επιστήμονες αναζητούσαν αποτελεσματικές και στοχευμένες θεραπευτικές λύσεις για την αντιμετώπιση της λοίμωξης COVID-19, η επικεφαλής του Ομίλου Τσέτη -φαρμακοποιός με μεταπτυχιακές σπουδές στη Βιοφαρμακευτική- θυμήθηκε τις προ δεκαετιών εξαγωγές φωσφορικής χλωροκίνης της εταιρείας στη Νιγηρία για τη θεραπεία της ελονοσίας. Η εταιρεία είχε πάρει άδεια κυκλοφορίας της φωσφορικής χλωροκίνης στην Ελλάδα το 1984, ενώ στα 57 χρόνια λειτουργίας της μετρά άδειες για πολλά και σημαντικά σκευάσματα που έχουν κατακτήσει την αγορά 65 χωρών (με κορωνίδα το φάρμακο Τ4 για τον θυρεοειδή).
Η κυρία Τσέτη, λαμβάνοντας υπόψη τα διεθνή επιστημονικά δεδομένα [σύμφωνα με το Κουρδιστό Πορτοκάλι πρόκειται για μια σπουδαία Ελληνίδα και εξαίρετη επιχειρηματία] βάσει των οποίων η φωσφορική χλωροκίνη αποτελεί μέρος συνδυαστικής θεραπείας για τη νέα λοίμωξη, αλλά και εκτιμώντας τις ανάγκες της χώρας, δρομολόγησε αμέσως την παραγγελία της πρώτης ύλης από την Ινδία, όπου βρίσκονται άλλωστε οι προμηθευτές δραστικών ουσιών για όλες τις φαρμακοβιομηχανίες της Δύσης. Το υπουργείο Υγείας [τότε] τη συνέδραμε με κάθε πρόσφορο μέσο αμέσως μόλις ενημερώθηκε για την παραγγελία στην Ινδία. Και όπως αποδείχθηκε εκ των υστέρων, η κίνησή της ήταν καταλυτική, καθώς η Ινδία σταμάτησε τις εξαγωγές.
Το προπερασμένο Σάββατο, 21 Μαρτίου 2020, ένα αεροσκάφος cargo προσγειώνεται στην Ελλάδα με 5 τόνους πρώτης ύλης για την παρασκευή φωσφορικής χλωροκίνης. Από εκείνη την ημέρα η φαρμακοβιομηχανία Uni-pharma βρίσκεται σε πυρετώδεις προετοιμασίες για την παρασκευή του φαρμάκου. Παράλληλα, κατατέθηκε στα αρμόδια όργανα αίτηση για την εκπόνηση κλινικής μελέτης Φάσης 2 (πολυκεντρική, ανοιχτού τύπου κλινική μελέτη αξιολόγησης της δραστικότητας της φωσφορικής χλωροκίνης σε ασθενείς με προσβολή από τον ιό SARS-CoV-2).
Η κυρία Τσέτη, κατά πληροφορίες, παρακολούθησε όλη τη διαδικασία μεταφοράς της πρώτης ύλης στην παραγωγική μονάδα, στην οδό Καλυφτάκη, στην Κάτω Κηφισιά. Ως φαρμακοποιός άλλωστε γνωρίζει την αξία της παραγωγής των φαρμάκων, ιδίως όταν πρόκειται για κάτι καινοτόμο. Μάλιστα, σε πρόσφατη συνέντευξή της, μιλώντας για τη δημιουργία νέων φαρμάκων και τα έντονα συναισθήματα που γεννά η έρευνα όταν αποδίδει καρπούς, την είχε περιγράψει ως κάτι «μοναδικό, σαν τη γέννηση ενός παιδιού».
Αυτή τη φορά το συναίσθημά της, όπως υποδηλώνεται στη λιτή ανακοίνωση της περασμένης Παρασκευής, γεννιέται από την ιστορική ευθύνη που κουβαλά αναπόφευκτα, όχι ως βάρος, αλλά ως εκπρόσωπος της δεύτερης γενιάς της κραταιάς εταιρείας, να στηρίξει τη δημόσια υγεία και μέσω αυτής τους Ελληνες ασθενείς. «Γιατί πάνω απ’ όλα, στόχος μας πρέπει να είναι η ισότιμη πρόσβαση όλων των ασθενών στις θεραπείες τους και ιδιαίτερα την ώρα της ανάγκης», αναφέρει η ανακοίνωση.
Το θεραπευτικό σχήμα θα καθοριστεί προφανώς ανάλογα με τις συστάσεις της επιστημονικής κοινότητας. Ωστόσο, η δωρεά των 24 εκατομμυρίων δόσεων φωσφορικής χλωροκίνης από τον Ομιλο Τσέτη διασφαλίζει ότι οι Ελληνες γιατροί θα βρίσκονται θεραπευτικά στην πρώτη γραμμή της αντιμετώπισης του νέου κορωνοϊού, όπως και το ότι όλοι οι ασθενείς θα έχουν πρόσβαση στη θεραπεία.
Η επιλογή του εν λόγω ανθελονοσιακού φαρμάκου (με την εμπορική ονομασία Aralen) προκρίνεται από την ιατρική κοινότητα, καθώς σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή COVID-19 συνεπάγεται μεγαλύτερη πτώση του πυρετού, βελτίωση των παρατηρούμενων βλαβών στην αξονική τομογραφία, γρηγορότερη ανάρρωση και μεγαλύτερα ποσοστά αρνητικοποίησης του ιικού φορτίου, χωρίς σημαντικές παρενέργειες.
Βάσει των έως τώρα γνωστών στοιχείων από κλινικές αναφορές σε Κίνα και Ευρώπη, η προτεινόμενη δοσολογία είναι 500 mg ανά 12ωρο για 7 ημέρες. Εναλλακτικά μπορεί να χορηγηθεί θειική υδροξυχλωροκίνη (ανθελονοσιακό φάρμακο που χορηγείται επίσης σε άλλες παθήσεις, όπως συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και οξεία ή χρόνια ρευματοειδή αρθρίτιδα, με την εμπορική ονομασία Plaquenil) σε δοσολογία 400 mg ανά 24ωρο με φαγητό ή γάλα για 5 ημέρες.
Ωστόσο, οι γιατροί χορηγούν με ιδιαίτερη προσοχή τη φωσφορική και θειική χλωροκίνη στους ασθενείς, καθώς τα δύο φάρμακα, τα οποία είναι δομικά παρόμοια, έχουν περίπλοκο μεταβολισμό, συγκεντρώνονται σε ιστούς και ιδιαίτερα σε περιοχές πλούσιες σε μελανίνη, αλληλεπιδρούν με πολλά άλλα συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα, έχουν μεγάλο χρόνο ημιζωής, ενώ υπάρχουν σχετικά λιγότερα στοιχεία για τη χρήση τους σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, με ή χωρίς χρόνιες συννοσηρότητες.
Σύμφωνα με τον θεραπευτικό αλγόριθμο για τη νόσο COVID-19 που έχει συντάξει η ειδική επιτροπή εμπειρογνωμόνων του υπουργείου Υγείας, τόσο η φωσφορική χλωροκίνη όσο και η θειική υδροξυχλωροκίνη μπορούν να χορηγηθούν και σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς. Πρόκειται για άτομα που έχουν μολυνθεί από τον SARS-CoV-2, δεν ανήκουν σε ομάδα υψηλού κινδύνου, δεν έχουν υποκείμενα νοσήματα και παραμένουν στο σπίτι τους λόγω ήπιας συμπτωματολογίας υπό ιατρική παρακολούθηση.
Σε περίπτωση που εμφανίσουν επιδείνωση, αλλά με καλό κορεσμό οξυγόνου (πάνω από 93%) και αρνητική ακτινογραφία ή αξονική τομογραφία, καθ’ υπόδειξη του οικογενειακού γιατρού μπορεί να ξεκινήσει η λήψη φωσφορικής χλωροκίνης, ενώ σε περίπτωση που ανιχνευτεί πνευμονία βακτηριακής αιτιολογίας μπορεί να προστεθεί και το αντιβιοτικό αζιθρομυκίνη και να συνεχιστεί η νοσηλεία κατ’ οίκον υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Αν ωστόσο εμφανιστεί δύσπνοια, χαμηλός κορεσμός οξυγόνου (κάτω από 93%), υψηλός πυρετός που επιμένει ή επανεμφανίζεται με θετική ακτινογραφία ή αξονική τομογραφία, τότε κρίνεται αναγκαία η εισαγωγή στο νοσοκομείο για συνέχιση της θεραπείας, με φωσφορική χλωροκίνη, αζιθρομυκίνη και τον αντι-ρετροϊκό συνδυασμό λοπιναβίρης/ριτοναβίρης και περαιτέρω διαγνωστικές εξετάσεις.
Barry και Honey Sherman> Το μυστήριο των στραγγαλισμένων δισεκατομμυριούχων
Η δολοφονία ενός πλούσιου καναδικού ζευγαριού έγινε πρωτοσέλιδο σε όλο τον κόσμο. Στη συνέχεια, η είδηση ότι βρέθηκαν κρεμασμένοι από ανδρικές ζώνες δίπλα στην εσωτερική τους πισίνα, χωρίς προφανές κίνητρο, βάθυνε την ίντριγκα. Ποιοι ήταν λοιπόν ο Barry και η Honey Sherman; αναρωτιέται το BBC.
Στα μέσα Δεκεμβρίου, ο 75χρονος ο Barry και η σύζυγός του Honey Sherman, 70 ετών, βρέθηκαν νεκροί στο σπίτι τους στο Τορόντο.
Η αστυνομία επιβεβαίωσε αυτόν τον μήνα ότι ο θάνατός τους διερευνάται ως «στοχευμένη» διπλή δολοφονία. Βρέθηκαν στραγγαλισμένοι, πλήρως ντυμένοι στο κατάστρωμα της εσωτερικής πισίνας τους, κρεμασμένοι από ζώνες.
Ο Barry Sherman ήταν δισεκατομμυριούχος και ιδρυτής της Apotex, μιας από τις μεγαλύτερες φαρμακευτικές εταιρείες γενόσημων φαρμάκων στον Καναδά. Η εταιρία του παρήγαγε και διακινούσε μεγάλες ποσότητες Yδροχλωροκίνης.
Οι αρχές δεν έχουν δώσει ποτέ υπόπτους ούτε κίνητρο για τις ύποπτες δολοφονίες (!).
Περισσότεροι από 10.000 άνθρωποι, συμπεριλαμβανομένου του πρωθυπουργού Justin Trudeau και της πρωθυπουργού του Οντάριο Kathleen Wynne, παρευρέθηκαν στην κηδεία.
Η Honey Sherman μεγάλωσε σε μέτριες συνθήκες, γεννημένη από δύο Πολωνούς επιζώντες του Ολοκαυτώματος που αργότερα μετανάστευσαν στον Καναδά.
Ο Barry γSherman γεννήθηκε στο Τορόντο το 1942 και, παρόλο που δεν διέπρεψε στο σχολείο νωρίς, ήταν σαφές ότι ήταν ένα έξυπνο παιδί.
Εγγράφηκε στο πρόγραμμα μηχανικών επιστημών του Πανεπιστημίου του Τορόντο στα 16 του – ο νεότερος φοιτητής που το έκανε ποτέ – και συνέχισε τις σπουδές αεροναυπηγικής στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης.
Το ζευγάρι γνωρίστηκε τον Αύγουστο του 1970 και παντρεύτηκε σχεδόν ακριβώς ένα χρόνο αργότερα.
Το ζευγάρι απέκτησε τέσσερα παιδιά, τα τρία μέσω παρένθετης μητρότητας, μετά από μια σειρά αποβολών της Honey.
Η φιλανθρωπία των Shermans δημιούργησε μια αναμφισβήτητη κληρονομιά.
Δώρισαν πολλά εκατομμύρια δολάρια σε νοσοκομεία, εβραϊκές οργανώσεις, πανεπιστήμια και φιλανθρωπικά ιδρύματα όπως το United Way.
Μια υπερσύγχρονη ερευνητική πανεπιστημιακή εγκατάσταση στο Τορόντο φέρει το όνομά τους, όπως και μια πανεπιστημιούπολη εβραϊκού κοινοτικού κέντρου.
Μέσω της ίδρυσής της, η ApoteΟ x έχει επίσης δωρίσει πάνω από 50 εκατομμύρια καναδικά δολάρια (40 εκατομμύρια δολάρια, 28 εκατομμύρια λίρες) σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένης της αποστολής φαρμάκων σε ένα φιλανθρωπικό ίδρυμα για παιδιά στην Κένυα.
Αλλά οι δισεκατομμυριούχοι δεν επιδείκνυαν τον πλούτο τους, παρά το γεγονός ότι ήταν από τους πλουσιότερους Καναδούς.
Ο Honey δήλωσε στο περιοδικό Toronto Life το 2008 ότι το ζευγάρι «ζει ωραίες ζωές, όχι μεγάλες ζωές» και ανησυχούσε για την επίδραση του πλούτου τους στα παιδιά τους, λέγοντας ότι εργάζονταν σκληρά για να τους ενσταλάξουν μια «αίσθηση πραγματικότητας».
Anthony Fauci had the media demonize Ivermectin and Hydroxychloroquine treatment for Covid-19 in favor of vaccines.
Who murdered Barry and Honey Sherman – owners of Canadian company Apotex – Canada’s ONLY manufacturer for cheaper and more effective Hydroxychloroquine?
They were… pic.twitter.com/YhW44eYhGg
— Bridgett Fertig (@LightOnLiberty) July 29, 2026
