Πέμπτη 27 Ιανουαρίου 2022. Aνήμερα της επετείου του Ολοκαυτώματος δημοσιεύουμε το πρόσφατο άρθρο ενός εξαίρετου Εβραίου δικηγόρου, του Aaron Siri χάρη στον οποίο η παγκόσμια κοινότητα μπόρεσε να δει τις πρώτες εκατοντάδες χιλιάδες εφιαλτικές παρενέργειες του εμβολίου της Pfizer που η ίδια κατέγραψε. Στην συνέχεια όπως αποκαλύπτει ο Aaron, η εταιρία έχει προσλάβει μία νομική εταιρία η οποία αριθμεί χιλιάδες δικηγόρους ώστε να μπλοκάρουν και να καθυστερήσουν την δημοσιοποίηση των 450.000 εγγράφων πάνω στα οποία βασίστηκε η FDA για να αδειοδοτήσει τα εμβόλιά της.
Γράφει ο Aaron Siri
Όπως είναι γνωστό από το πρόσφατο παρελθόν, σε μια αγωγή που ζητούσε να κοινοποιηθούν όλα τα έγγραφα στα οποία βασίστηκε ο FDA για την αδειοδότηση του εμβολίου COVID-19 της Pfizer, ομοσπονδιακός δικαστής απέρριψε το αίτημα του αμερικάνικου οργανισμού να δημοσιεύει 500 σελίδες το μήνα και αντίθετα τον διέταξε να δημοσιοποιεί με ρυθμό 55.000 σελίδων τα συγκεκριμένα στοιχεία ανά μήνα, από την 1η Μαρτίου.
Δεδομένου ότι η κυβέρνηση διαχειρίζεται τρισεκατομμύρια δολάρια από τα χρήματά των φορολογουμένων, τα αξιοποιεί σωστά προσπαθώντας να διασφαλίσει ότι στο κοινό θα παρέχεται η μικρότερη δυνατή διαφάνεια. Για το σκοπό αυτό, ζήτησε τώρα από το Δικαστήριο παράταση μέχρι τον Μάιο προκειμένου να ξεκινήσει η δημοσιοποίηση των εγγράφων και, ακόμη και τότε, ισχυρίζεται ότι ενδέχεται να μην είναι σε θέση να ανταποκριθεί σε αυτό το ποσοστό κοινοποιήσεων.
Η δικαιολογία του FDA; Όπως εξηγείται στη κατάθεση του αιτήματος του FDA, η υπεράσπιση του οργανισμού ισχυρίζεται ότι οι 11 αναθεωρητές εγγράφων στους οποίους έχει ήδη ανατεθεί η εργασία και οι 17 πρόσθετοι που έχουν αναλάβει υπηρεσία μπορούν να ελέγχουν (να διαβάζουν) με την ταχύτητα παιδιών προσχολικής ηλικίας.
Εν τω μεταξύ…
Καθώς ο FDA προσπαθεί να επιτύχει μήνες καθυστέρησης, μαντέψτε ποιος εμφανίζεται στη μήνυση. Ναι, η Pfizer. Και εκπροσωπείται από μια διεθνή δικηγορική εταιρεία με χιλιάδες δικηγόρους. Τα νομικά έξοδα της Pfizer πιθανότατα θα είναι πολλαπλάσια από όσα θα κόστιζε στην FDA προκειμένου να προσλάβει μια ιδιωτική εταιρεία ελέγχου εγγράφων για την εξέταση, την επεξεργασία και την παραγωγή των επίμαχων εγγράφων. Και αυτό θα συνέβαινε μέσα σε εβδομάδες, αν όχι ημέρες.
FDA Asks Court To Delay First 55K Batch Of COVID Docs; Pfizer Moves To Join Case https://t.co/OLYAvdlaWl
— zerohedge (@zerohedge) January 27, 2022
Η Pfizer παρουσιάζεται ως τρίτο μέρος. Ωστόσο, η Pfizer διαβεβαιώνει το Δικαστήριο ότι είναι εδώ για να βοηθήσει στην επίσπευση της παραγωγής των εγγράφων. Και βέβαια είναι! Πού βρισκόταν η Pfizer προτού το Δικαστήριο διατάξει την κοινοποίηση των 55.000 σελίδων το μήνα;
Πράγματι, έκανε αυτό που κάνει συνήθως: Αφήνει την κυβέρνηση να εργάζεται για λογαριασμό της, με τον ίδιο ακριβώς τρόπο που η κυβέρνηση Biden εκδίδει εντολές υποχρεωτικών εμβολιασμών, τις προωθεί αλλά και για το πως υπερασπίζεται το προϊόν της Pfizer.
Αλλά η κυβέρνηση δεν ικανοποίησε την Pfizer αυτή τη φορά και έτσι εκείνη έκανε ένα βήμα μπροστά, πιθανότατα ψάχνοντας για μια δεύτερη μπουκιά στο μήλο. Φυσικά, ο FDA συναίνεσε να συμμετέχει στην αγωγή και η Pfizer. Μπορείτε να διαβάσετε την απάντηση που υπέβαλε η νομική εταιρεία μου εταιρεία στην πρόταση της Pfizer, καθώς και όλες τις άλλες σχετικές πρόσφατες καταθέσεις στον παρακάτω σύνδεσμο.
Επιτρέψτε μου να τελειώσω, σημειώνοντας ότι όλη αυτή η παραφροσύνη είναι η απάντηση σε μια προσπάθεια να επιτευχθεί κάποια βασική διαφάνεια. Το γεγονός αυτό θα πρέπει να φέρει ξανά στο επίκεντρο το γιατί η κυβέρνηση δεν πρέπει ποτέ να εξαναγκάζει ή να δίνει υποχρεωτικές εντολές εμβολιασμών σε κανέναν προκειμένου να πάρει ένα ανεπιθύμητο ιατρικό προϊόν ή να συμμετέχει στη διαδικασία.
Κοιτάξτε απλά αυτό το τσίρκο, δηλαδή την κυβέρνηση να εξουσιοδοτεί το προϊόν της Pfizer, να του δίνει ασυλία για οποιοδήποτε ζήτημα ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας, να προωθεί το προϊόν της χρησιμοποιώντας χρήματα φορολογουμένων, να δίνει στην Pfizer πάνω από 17 δισεκατομμύρια δολάρια και στη συνέχεια να χρησιμοποιεί τα χρήματα των φορολογουμένων για να αγωνιστεί προκειμένου να αποφύγει την παροχή ακόμη και του πιο βασικού επιπέδου διαφάνειας προς το κοινό.
Η εισαγωγή από το έγγραφο που εναντιώνεται στο αίτημα του FDA είναι παρακάτω και μπορείτε να βρείτε αντίγραφα όλων των σχετικών δικαστικών καταθέσεων (FDA Motion to Modify Scheduling Order, 18 Ιανουαρίου 2022 / Plaintiff Opposition to Motion to Modify, 24 Ιανουαρίου 2022 / Pfizer Motion to Παρέμβαση, 21 Ιανουαρίου 2022 / FDA Response to Pfizer Motion, 25 Ιανουαρίου 2022 / Plaintiff Response to Pfizer Motion, 25 Ιανουαρίου 2022) εδώ:
Η ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΣΤΟ ΕΓΓΡΑΦΟ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΚΙΝΗΣΗΣ ΤΟΥ FDA ΝΑ ΣΥΜΜΟΡΦΩΘΕΙ ΣΤΗΝ ΑΠΟΦΑΣΗ ΤΟΥ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΟΥ
Είναι κατανοητό ότι η FDA δεν θέλει ανεξάρτητους επιστήμονες να επανεξετάσουν τα έγγραφα στα οποία βασίστηκε για την αδειοδότηση του εμβολίου της Pfizer, δεδομένου ότι δεν είναι τόσο αποτελεσματικό όσο ισχυρίστηκε αρχικά ο FDA, δεν αποτρέπει τη μετάδοση, δεν προλαμβάνει ορισμένες αναδυόμενες παραλλαγές, μπορεί να προκαλέσει σοβαρή καρδιακή φλεγμονή σε νεότερα άτομα και έχει πολλά άλλα αδιαμφισβήτητα ζητήματα ασφάλειας.
Ωστόσο, αυτή η αμήχανη θέση στην οποία βρίσκεται ο FDA σχετικά με την απόφασή του να χορηγήσει άδεια χρήσης αυτού του προϊόντος, να προσφέρει τη διαφάνεια που απαιτεί η FOIA σχετικά με την επείγουσα ανάγκη χρήσης του και με βάση τα συμφέροντα του αμερικανικού λαού, θα πρέπει να επανεξεταστεί και κυρίως τα δεδομένα αδειοδότησης. Το Δικαστήριο αναγνώρισε ήδη αυτή την πρωτόγνωρη επείγουσα ανάγκη με την απόφασή του της 6ης Ιανουαρίου που κάλεσε τον FDA να κοινοποιεί 55.000 σελίδες εγγράφων το μήνα.
Ο FDA επιμένει ότι πρέπει να καθυστερήσει την πρώτη παραγωγή 55.000 σελίδων μέχρι την 1η Μαΐου 2022, τέσσερις μήνες μετά την έκδοση της εντολής του Δικαστηρίου. Ωστόσο, τα έγγραφα του ίδιου του FDA που στηρίζουν τους ισχυρισμούς της καθυστέρησης καθιστούν σαφές ότι μπορεί να παράγει το συγκεκριμένο αριθμών σελίδων, τον Φεβρουάριο και τον Μάρτιο.
Ο FDA επιβεβαιώνει ότι έχει ήδη «διαθέσει 11 άτομα προσωπικού πλήρους απασχόλησης σε αυτό το έργο» και ότι «η ταχύτητα αναθεώρησης 50 εγγράφων ανά ώρα είναι εντός του κανονικού εύρους για τον έλεγχο εγγράφων ενός περίπλοκου ζητήματος». Και εδώ, ο ρυθμός των 50 εγγράφων ανά ώρα θα μπορούσε να ήταν ταχύτερος, δεδομένου ότι υπάρχει μόνο ανάγκη ελέγχου για πληροφορίες προσωπικής ταυτοποίησης (“PII”) όσον αφορά τις περισσότερες σελίδες.
Ως εκ τούτου, εάν οι 11 ελεγκτές πλήρους απασχόλησης του FDA εργάζονται (μόνο) 7,5 ώρες την ημέρα και ελέγχουν 50 σελίδες (όχι έγγραφα) την ώρα, ο FDA θα μπορούσε να ελέγχει περισσότερες από 88.000 σελίδες το μήνα τον Φεβρουάριο και τον Μάρτιο. Αυτό είναι υπεραρκετό για την παραγωγή των 55.000 σελίδων ανά μήνα που παραγγέλθηκαν για αυτούς τους δύο μήνες.
Αντί να συμμορφωθεί στην αιτιολογημένη εντολή του Δικαστηρίου, ο FDA ισχυρίζεται ότι αυτοί οι 11 ελεγκτές μπορούν να ελέγχουν συνολικά μόνο 10.000 σελίδες ανά μήνα. Αυτό που δεν λέει ο FDA, και αυτό που δείχνουν τα βασικά μαθηματικά, είναι ότι το ποσοστό 10.000 σελίδων το μήνα για 11 άτομα πλήρους απασχόλησης ανέρχεται σε μόνο 5 σελίδες την ώρα!
Αυτό το ποσοστό γίνεται ακόμη πιο παράλογο, επειδή οι περισσότερες από τις σελίδες που θα ελέγξει ο FDA κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι επαναλαμβανόμενα αρχεία δεδομένων που απαιτούν μόνο έλεγχο δεύτερου επιπέδου για τη διόρθωση ελάχιστων πληροφοριών PII, που η Pfizer μπορεί να έχει σημειώσει στα έγγραφα. Η πραγματικότητα που αψηφά τον ισχυρισμό του FDA και η περιφρονητική προσέγγιση των υποχρεώσεών του στην παραγωγή δεν πρέπει να απορριφθεί. (Κάτω § I.)
Είναι επίσης προφανές ότι η άμεση ζήτηση είναι απλώς η αρχή μιας εκστρατείας για την καθυστέρηση της παραγωγής που διέταξε το Δικαστήριο. Σε αυτό το πρώτο άλμα, η FDA δεν ρωτά πραγματικά το Δικαστήριο. Αντίθετα, δηλώνει ρητά στο Δικαστήριο ότι δεν σκοπεύει να παράγει περισσότερες από 10.000 σελίδες το μήνα για τον Φεβρουάριο και τον Μάρτιο, και παρά τον ισχυρισμό ότι καταβάλλει «άνευ προηγουμένου» προσπάθειες, η FDA λέει επανειλημμένα στο Δικαστήριο: «Δεν είναι δυνατόν να εγγυηθεί ότι Ο FDA θα είναι σε θέση να συμμορφωθεί πλήρως» με τον ρυθμό παραγωγής των 55.000 σελίδων στη συνέχεια. (Αριθ. Dkt. 38 στο APPX004, APPX008.) Οι Αμερικανοί πρέπει να ακολουθούν το νόμο και ο FDA, ένας οργανισμός πολλών δισεκατομμυρίων δολαρίων, δεν πρέπει να έχει κανένα ασφαλές λιμάνι από το να συμμορφωθεί με τις εντολές αυτού του Δικαστηρίου. (Κάτω § II.)
Ο FDA, με περισσότερους από 18.000 υπαλλήλους και έναν προϋπολογισμό άνω των 3 δισεκατομμυρίων δολαρίων, διαβεβαιώνει επανειλημμένα το Δικαστήριο ότι λαμβάνει μέτρα για «να συγκεντρώσει κάθε δυνατό πόρο που έχει στη διάθεσή του», «ενεργεί με τη μέγιστη επείγουσα ανάγκη για να συγκεντρώσει κάθε δυνατό πόρο που διαθέτει» και «θέτοντας κάθε διαθέσιμο πόρο στη διάθεσή του στις προσπάθειές του για την επίτευξη συμμόρφωσης» στην απόφαση του δικαστηριου. (Dkt. No. 37 στις 10, 3, 10.)
Ο FDA βεβαιώνει επίσης ότι τις επόμενες εβδομάδες, θα έχει 28,5 άτομα πλήρους απασχόλησης που θα εξετάζουν τα έγγραφα. Δουλεύοντας 7,5 ώρες την ημέρα για 20 εργάσιμες ημέρες το μήνα, 28,5 άτομα που εξετάζουν 50 σελίδες την ώρα μπορούν να ελέγξουν συνολικά περίπου 213.750 σελίδες το μήνα. Αφήνοντας έξω το γεγονός ότι το μεγαλύτερο μέρος αυτής της παραγωγής εγγράφων μπορεί να ελεγχθεί πολύ πιο γρήγορα από το ρυθμό των 50 σελίδων ανά ώρα, ο Ενάγων ζητά να παραμείνει ο FDA πιστός στην ευθύνη του. (Κάτω § III.)
Το Δικαστήριο είναι, εκτός από το Κογκρέσο, ο μοναδικός θεσμός που μπορεί να ελέγξει τον FDA. Σε μια ελεύθερη χώρα, η διαφάνεια είναι πρωταρχικής σημασίας και ο FDA επέλεξε να εμποδίσει τη διαφάνεια και τις απαιτήσεις της FOIA, υπολειτουργώντας τις υπηρεσίες που διατηρεί προκειμένου να μην ανταποκρίνεται στα αιτήματα.
Αυτό που συμβαίνει είναι παρόμοιο με το αγόρι που σκοτώνει τους γονείς του και ζητά συμπάθεια επειδή είναι ορφανό. Το να κατηγορούμε το Δικαστήριο που του ζητά να συμμορφωθεί με το νόμο, το οποίο απαιτεί την προσκόμιση ουσιαστικών εγγράφων έγκαιρα, είναι γελοίο.
Είναι επίσης απίστευτο για τον FDA να ισχυρίζεται ότι η συμμόρφωση του με τη απαίτηση του δικαστηρίου θα έβλαπτε τους στόχους της πολιτικής του για την υγεία. Ακόμα κι αν ο FDA χρειάζεται πραγματικά να δαπανήσει 4 έως 5 εκατομμύρια δολάρια, κάτι που, όπως φαίνεται παρακάτω, είναι μια παράλογη υπερεκτίμηση, αυτό είναι ένα ασήμαντο ποσό του συνολικού προϋπολογισμού του που είναι 3,41 δισεκατομμύρια δολάρια.
Επιπλέον, τα ζητήματα με το εμβόλιο Pfizer, συμπεριλαμβανομένης της φθίνουσας ανοσίας, των παραλλαγών που αποφεύγουν την ανοσία, της αποτυχίας πρόληψης μετάδοσης, της μυοκαρδίτιδας και της περικαρδίτιδας, δείχνουν ότι η προτεραιότητα του FDA πρέπει να είναι να αντιμετωπίσει τα προβλήματα του προϊόντος πριν βιαστεί να συμμετάσχει σε άλλες δραστηριότητες. (Κάτω § IV.)
Για αυτούς τους λόγους, όπως εξηγείται παρακάτω, το Δικαστήριο θα πρέπει να αρνηθεί στον FDA τη μείωση του ρυθμού παραγωγής σελίδων τον Φεβρουάριο και τον Μάρτιο. Ο οργανισμός θα πρέπει επίσης να αυξήσει το ρυθμό παραγωγής για τον Απρίλιο και στη συνέχεια σε 180.000 σελίδες το μήνα, καθώς θα απασχολεί 28,5 ελεγκτές πλήρους απασχόλησης τις επόμενες εβδομάδες, για τη διεξαγωγή της αναθεώρησης και το γεγονός ότι οι περισσότερες σελίδες χρειάζονται μόνο έλεγχο PII.
…μπορείτε να διαβάσετε την υπόλοιπη σύνοψη εδώ
Δείτε ΕΔΩ τη παρέμβασή του
