kourdistoportocali.comNews DeskΟι Ρώσοι ξεκίνησαν ήδη εμβολιασμούς με το Sputnik-V

Τρέχει να προλάβει ο Πούτιν

Οι Ρώσοι ξεκίνησαν ήδη εμβολιασμούς με το Sputnik-V

Νοσοκομείο στο νότιο τμήμα της Μόσχας ανακοίνωσε οι εμβολιασμοί ξεκίνησαν την προηγούμενη εβδομάδα

Άνεμος αισιοδοξίας επικρατεί πλέον παγκοσμίως, παρά το γεγονός ότι ο αριθμός των νοσούντων και των νεκρών παραμένει σε καθημερινή βάση ιδιαίτερα μεγάλος, καθώς και τα δύο εμβόλια που είναι στην τελική ευθεία προς έγκριση δείχνουν υψηλή αποτελεσματικότητα.

Μάλιστα, σαν «κεραυνός εν αιθρία» έπεσε εχθές στα ΜΜΕ η είδηση ότι η πρώτη παρτίδα του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V, που θα χρησιμοποιηθεί για τον εμβολιασμό πολιτών, εστάλη σε νοσοκομείο που βρίσκεται στο νότιο τμήμα της Μόσχας, το οποίο ανακοίνωσε χθες ότι οι εμβολιασμοί του τοπικού πληθυσμού ξεκίνησαν την προηγούμενη εβδομάδα.

Το Κεντρικό Νοσοκομείο της πόλης Ντομοντέντοβο, δημοσίευσε στον ιστότοπό του ότι όσοι κάτοικοι της περιοχής επιθυμούν να εμβολιασθούν θα πρέπει προηγουμένως να δηλώσουν την εγγραφή τους σε μια κυβερνητική ιστοσελίδα και όταν προσέλθουν για τον εμβολιασμό να φέρουν μαζί τους το αρνητικό αποτέλεσμα από τεστ κορωνοϊού που έχουν κάνει μαζί με την ταυτότητά τους.

Η Ρωσία, η οποία προσπαθεί να ανταγωνισθεί τις δυτικές φαρμακευτικές εταιρείες στην κούρσα του εμβολίου, ανακοίνωσε ότι τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V έδειξαν ότι το εμβόλιο είναι κατά 92% αποτελεσματικό και ασφαλές.

Την ίδια στιγμή, στην τελική ευθεία έχει μπει η εξασφάλιση έγκρισης των εμβολίων των Pfizer/BioNTech και Moderna κατά του κορωνοϊού, μετά την ολοκλήρωση των τριών φάσεων κλινικών δοκιμών και την υποβολή αιτήσεων στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA).

Συγκεκριμένα, οι Pfizer/BioNTech, το εμβόλιο των οποιών έχει αποτελεσματικότητα 95% κατά του κορωνοϊού, έχουν ήδη υποβάλλει αίτηση στον FDA για λήψη επείγουσας έγκρισης κυκλοφορίας από τις 20 Νοεμβρίου.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων με τη σειρά του, θα εξετάσει την αίτηση στις 10 Δεκεμβρίου και αν επιβεβαιωθούν οι προβλέψεις, θα ανάψει το πράσινο φως για την κυκλοφορία του εμβολίου.

Από την πλευρά της, η –επίσης αμερικανική- Moderna, το εμβόλιο της οποίας αποδείχτηκε αποτελεσματικό κατά 94,1%, υπέβαλε εχθές τη σχετική αίτηση στον FDA, ο οποίος θα συνεδριάσει για την εξετάσει στις 17 Δεκεμβρίου κι αναμένεται –επίσης- να εκδώσει άμεσα την τελική απόφαση.

SHARE

Περισσότερα

MORE NEWS DESK