Ζούσαμε σαν μια Αμερικανική αστική Οικογένεια. Ώσπου αποφασίσαμε να συμμετάσχουμε στις δοκιμές των εμβολίων COVID-19. Τότε ξέσπασε ο Εφιάλτης…

 Σάββατο 30 Αυγούστου 2025

 

Άτομα που ισχυρίζονται ότι υπέστησαν εξουθενωτικά τραύματα μετά τη συμμετοχή τους σε δοκιμές εμβολίων κατά της Covid μηνύουν τους κατασκευαστές των εμβολίων.

By Sally Beck/DAILY MAIL

Οι ασθενείς, οι οποίοι μίλησαν αποκλειστικά στην Daily Mail, ισχυρίζονται επίσης ότι οι εταιρείες αρνήθηκαν ότι υπέστησαν τραυματισμούς και αρνήθηκαν να καλύψουν τα ιατρικά έξοδα τους, παρά το γεγονός ότι υπέγραψαν σύμβαση που δήλωνε ότι θα το έκαναν, όπως υποστηρίζουν στις αγωγές τους.

Περισσότεροι από 200.000 εθελοντές εγγράφηκαν για να συμμετάσχουν σε κλινικές δοκιμές το 2020, οι οποίες θα δοκίμαζαν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων που αναπτύχθηκαν για την καταπολέμηση της Covid. Οι περισσότεροι συμμετέχοντες πέρασαν τις δοκιμές με ελάχιστα περισσότερα από τις μικρές παρενέργειες της κόπωσης, των πονοκεφάλων και του πόνου στο χέρι.

Αλλά κάποιοι ισχυρίζονται ότι οι δοκιμές τούς άφησαν με μόνιμους τραυματισμούς που άλλαξαν τη ζωή τους, ότι οι κατασκευαστές εμβολίων δεν αναγνώρισαν ή δεν ανέφεραν όπως έπρεπε τις παρενέργειές τους και ότι δεν έλαβαν ιατρική βοήθεια ή αποζημίωση, όπως ισχυρίζονται στις αγωγές τους κατά των εταιρειών.

Η Brianne Dressen, μητέρα δύο παιδιών, τότε 39 ετών, πρώην ιδιοκτήτρια νηπιαγωγείου που αγαπούσε το σκι, την κολύμβηση και την αναρρίχηση, έλαβε μία μόνο δόση εμβολίου στις δοκιμές της AstraZeneca στη Utah των ΗΠΑ τον Νοέμβριο του 2020.

Η Dressen δήλωσε στην Daily Mail: «Μέσα σε μία ώρα ανέπτυξα ένα μούδιασμα στο χέρι που έκανα την ένεση, το οποίο μεταφέρθηκε στο άλλο μου χέρι, στα πόδια μου και στο κεφάλι. Ανέπτυξα αυτή την τρομερή ηλεκτρική παλμική αίσθηση σε όλο μου το σώμα, 24/7». Η ίδια είπε ότι τα συμπτώματά της επιδεινώθηκαν και σύντομα δεν μπορούσε να περπατήσει και για τους επόμενους τέσσερις μήνες δεν μπορούσε να ανεχθεί το φως, τον ήχο ή την αφή. Ακόμα και οι αγκαλιές ή οι συζητήσεις με τα δύο παιδιά της ήταν επώδυνες.

«Οι φωνές τους έκοβαν τον εγκέφαλό μου σαν μαχαίρι», είπε.

Η Brianne Dressen, 39 ετών τότε, έλαβε μία μόνο δόση εμβολίου στις δοκιμές της AstraZeneca στη Utah τον Νοέμβριο του 2020

Η Dressen δήλωσε στην Daily Mail ότι σύντομα μετά την εμβολιασμό δυσκολεύτηκε να περπατήσει και άρχισε να αισθάνεται πόνο στα χέρια και τα πόδια της

Με συνεχή αγωνία, ανέφερε ότι σκεφτόταν την αυτοκτονία, αλλά με την υποστήριξη της οικογένειας, της κοινότητας που είχε πληγεί από το εμβόλιο και του συζύγου της, Dr. Brian Dressen, τα κατάφερε.

Η Dressen είπε ότι εξακολουθεί να υποφέρει από 20 διαφορετικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης αυτοάνοσης νευρικής βλάβης γνωστής ως χρόνια απομυελινωτική πολυνευροπάθεια, και υποστηρίζει στην αγωγή της ότι η AstraZeneca αρνήθηκε να συμμορφωθεί με τις συμβατικές της υποχρεώσεις να τη φροντίσει.

Η ίδια είπε ότι βιώνει κόπωση, εσωτερικό βουητό, αδυναμία στα χέρια και τα πόδια της, πράγμα που σημαίνει ότι μερικές φορές χρειάζεται αναπηρικό καροτσάκι, έχει εμβοές, νιώθει ναυτία, έχει αδύναμη κύστη, τροφικές αλλεργίες και σύνδρομο ορθοστατικής ταχυκαρδίας (POTS), ακανόνιστο καρδιακό παλμό και ζάλη.

Ο Dr. Dressen έχει διδακτορικό στη χημεία και έγραψε σε νευρολόγους, προσπαθώντας να βρει απαντήσεις για τα συμπτώματα της συζύγου του. Είπε ότι εξεπλάγη όταν ανταποκρίθηκε στο κάλεσμα του η ειδικός νευροανοσολογίας Dr. Avindra Nath, διευθύντρια του Εθνικού Ινστιτούτου Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού Επεισοδίου στο NIH. Η Dr. Nath ήθελε να διερευνήσει εάν η σύζυγος του Dr. Dressen υπέφερε από τραυματισμό από εμβόλιο. Όταν οργάνωσε μια δοκιμή για να ελέγξει για τραυματισμό από εμβόλιο κατά της Covid, η Dressen ήταν η πρώτη που εγγράφηκε τον Ιούνιο του 2021.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης, το NIH διέγνωσε την Dressen με νευροπάθεια μετά από εμβολιασμό.

What do all of these have in common?

👉 The Rockefeller Foundation
👉 The Gates Foundation
👉 The World Health Organization
👉 The World Economic Forum
👉 Johns Hopkins
👉 The Department of Defense
👉 The National Security Council
👉 Big Pharma

They all directed… pic.twitter.com/FSL2i03yqJ

— Children’s Health Defense (@ChildrensHD) August 30, 2025

Στους 12 μήνες που ακολούθησαν τον δοκιμαστικό εμβολιασμό της, η Dressen λέει ότι υπέμεινε 60 ιατρικά ραντεβού, τέσσερις επισκέψεις σε τμήματα επειγόντων περιστατικών και μία εισαγωγή σε νοσοκομείο. Είπε ότι οι ιατρικοί λογαριασμοί άρχισαν να συσσωρεύονται, κόστιζαν εκατοντάδες χιλιάδες δολάρια.

Η Dressen είπε ότι πονούσε τόσο πολύ που σκεφτόταν την αυτοκτονία

Tα συμπτώματά της ήταν τόσο σοβαρά που ακόμη και οι αγκαλιές ή οι συζητήσεις με τα δύο παιδιά της ήταν επώδυνες

Η Dressen είπε ότι εξακολουθεί να υποφέρει από 20 διαφορετικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένης αυτοάνοσης νευρικής βλάβης γνωστής ως χρόνια απομυελινωτική πολυνευροπάθεια

Η ίδια απευθύνθηκε στην AstraZeneca για οικονομική βοήθεια βάσει της σύμβασης που υπέγραψε, η οποία ανέφερε ότι ο «χορηγός της δοκιμής θα πληρώσει το κόστος της ιατρικής περίθαλψης για τραυματισμούς από την έρευνα, υπό την προϋπόθεση ότι το κόστος θα είναι εύλογο και ότι δεν προκαλέσατε εσείς οι ίδιοι τον τραυματισμό».

Ωστόσο, η Dressen λέει ότι η AstraZeneca προσέφερε μόνο ένα μικρό κλάσμα του κόστους για την κάλυψη των εξόδων της. Είπε ότι προσφέρθηκαν να αυξήσουν το ποσό εάν συμφωνούσε να τους απαλλάξει από οποιαδήποτε μελλοντική ευθύνη. Αρνήθηκε τις προσφορές, καθώς είπε ότι ήταν γελοίες.

Τώρα έχει έναν αυξανόμενο ιατρικό λογαριασμό και μηνύει την AstraZeneca για φερόμενη παραβίαση της σύμβασης.

Η AstraZeneca δεν απάντησε στο αίτημα της Daily Mail για σχολιασμό, αλλά υπέβαλε αίτηση απόρριψης της αγωγής, η οποία απορρίφθηκε, οπότε άσκησε έφεση.

Στις ΗΠΑ, ο Νόμος περί Δημόσιας Ετοιμότητας και Προετοιμασίας (PREP) του 2005 θεσπίστηκε για να παρέχει ασυλία σε εταιρείες που παρασκευάζουν εμβόλια όταν έχει κηρυχθεί κατάσταση έκτακτης ανάγκης για τη δημόσια υγεία, όπως συνέβαινε κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Αποτρέπει τους τραυματίες από το να μηνύσουν τις εταιρείες, εκτός εάν ένας δικηγόρος μπορεί να αποδείξει ότι υπάρχουν στοιχεία εκούσιας παράβασης.

Για σοβαρό τραυματισμό ή θάνατο που προκαλείται από εμβόλια έκτακτης ανάγκης, οι άνθρωποι πρέπει να υποβάλουν αίτηση εντός 12 μηνών για αποζημίωση στο Πρόγραμμα Αποζημίωσης Τραυματισμών από Αντίμετρα (CICP) που θεσπίστηκε το 2010. Το CICP είναι ένα κυβερνητικό πρόγραμμα που διαχειρίζεται η Διοίκηση Πόρων και Υπηρεσιών Υγείας (HRSA) και καλύπτει προϊόντα έκτακτης ανάγκης, όπως τα εμβόλια κατά της Covid.

Ο Kleiton Luis de Oliveira Souza, τότε 24 ετών, δήλωσε ότι εμφάνισε επιληψία μετά το δεύτερο εμβόλιο Covid που έκανε τον Νοέμβριο του 2020 σε μια κλινική δοκιμή της AstraZeneca

Το πρόγραμμα, πληρώνει τα νοσοκομειακά έξοδα που δεν καλύπτονται από την ασφάλιση, την απώλεια μισθών έως και 50.000 $ και λίγο πάνω από 400.000 $ για περιπτώσεις θανάτου, αλλά οι περισσότερες αξιώσεις έχουν απορριφθεί. Ο Υπουργός Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (HHS), Robert F Kennedy Jr, έχει επικρίνει το πρόγραμμα και δήλωσε: «Είναι προβληματικό και σκοπεύω να το διορθώσω».

Μέχρι την 1η Ιουνίου 2025, το πρόγραμμα CICP είχε λάβει 13.836 αιτήσεις από εθελοντές δοκιμών και πολίτες για τραυματισμούς από το εμβόλιο κατά της Covid, με 9.423 να εκκρεμούν ακόμη για εξέταση. Έχει πληρώσει μόνο 39, απορρίπτοντας 4.338 – με 2.318 να έχουν καταπέσει επειδή οι αιτούντες έχασαν την προθεσμία των 12 μηνών.

Ενώ οι ειδικοί συμφωνούν ότι τα συμπτώματα των ασθενών δεν πρέπει ποτέ να αγνοούνται, τονίζουν ότι πιστεύουν πως οι τραυματισμοί από το εμβόλιο κατά της Covid είναι γενικά σπάνιοι και εκτιμούν ότι τα εμβόλια έχουν αποτρέψει εκατομμύρια νοσηλείες και θανάτους παγκοσμίως. Οι παρενέργειες του εμβολίου Covid επηρεάζουν περίπου έναν στους 200.000 ανθρώπους, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία των ΗΠΑ. Περίπου 270 εκατομμύρια Αμερικανοί έχουν λάβει τουλάχιστον μία δόση εμβολίου κατά της Covid-19.

Τα εμβόλια mRNA που κατασκευάζονται από την Moderna και την Pfizer εκτιμάται ότι έχουν σώσει δεκάδες εκατομμύρια ζωές παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένων 3 εκατομμυρίων στις ΗΠΑ.

Νωρίτερα φέτος, ωστόσο, ερευνητές του Yale ανακάλυψαν ένα σύνδρομο που συνδέεται με τα εμβόλια Covid. Η προηγουμένως άγνωστη πάθηση, που ονομάστηκε «σύνδρομο μετά τον εμβολιασμό», φαίνεται να προκαλεί θόλωση του εγκεφάλου, ζάλη, εμβοές και δυσανεξία στην άσκηση. Οι ειδικοί του Yale τόνισαν ότι τα αποτελέσματα «βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη», αλλά με βάση τα στοιχεία της μικρής μελέτης, απαιτείται περισσότερη έρευνα, δήλωσαν ανεξάρτητοι με το Yale ειδικοί.

Σε μια άλλη δοκιμή της AstraZeneca, δύο Βρετανοί εθελοντές κατέρρευσαν, έχοντας αναπτύξει εγκάρσια μυελίτιδα, μια σοβαρή διαταραχή του νευρικού συστήματος που μπορεί να προκαλέσει παράλυση. Οι δοκιμές διακόπηκαν προσωρινά τον Σεπτέμβριο του 2020. Ξεκίνησαν ξανά έξι ημέρες αργότερα στο Ηνωμένο Βασίλειο, μέχρι τα μέσα Σεπτεμβρίου στη Βραζιλία και μέχρι τον Οκτώβριο στις ΗΠΑ, αφού μια έρευνα διαπίστωσε ότι το εμβόλιο δεν είχε σχέση.

Η AstraZeneca διεξήγαγε επίσης μια δοκιμή στο Ομοσπονδιακό Πανεπιστήμιο του Sao Paolo της Βραζιλίας, με 5.000 εθελοντές. Ο φοιτητής φαρμακολόγος και λάτρης της γυμναστικής, Kleiton Luis de Oliveira Souza, 24 ετών, συμμετείχε και εμφάνισε επιληψία μετά το δεύτερο εμβόλιο κατά της Covid-19, τον Νοέμβριο του 2020.

Ο Souza πάσχει από διαβήτη τύπου 1, αλλά κρίθηκε κατάλληλος να συμμετάσχει στις δοκιμές του εμβολίου της AstraZeneca

Ο Souza είπε: «Οι γιατροί κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το εμβόλιο πρέπει να προκάλεσε τους τραυματισμούς μου»

Διαβητικός τύπου 1 ο ίδιος, κρίθηκε κατάλληλος να συμμετάσχει στη δοκιμή, αλλά ο Souza είπε ότι εμφάνισε συμπτώματα τύπου Covid μετά την πρώτη του δόση στις 16 Οκτωβρίου 2020. Τα τεστ Covid στα οποία υποβλήθηκε βγήκαν αρνητικά.

Μετά τη δεύτερη ένεσή του, εμφάνισε εγκεφαλίτιδα, φλεγμονή του εγκεφάλου, και υπέστη κρίση.

Ο Souza δήλωσε στο DailyMail.com: «Η οικογένειά μου με πήγε στο νοσοκομείο. Πήρα εξιτήριο μετά από μία διανυκτέρευση. Πήγα σπίτι, έφαγα πρωινό και πήγα για ύπνο. Κατέρρευσα στο υπνοδωμάτιό μου και η οικογένειά μου με πήγε πίσω στο νοσοκομείο. Ξύπνησα τρεις εβδομάδες αργότερα, έχοντας μείνει υπό ηρεμιστική αγωγή όλο αυτό το διάστημα, και πέρασα δύο μήνες στο νοσοκομείο. Ενώ ήμουν σε κώμα, οι νευρολόγοι διερεύνησαν αν άλλοι ιοί ή βακτήρια προκάλεσαν τις κρίσεις μου, αλλά δεν βρήκαν καμία λοίμωξη.

Δεδομένου ότι δεν υπήρχε άλλη αναγνωρισμένη αιτία πριν από τον εμβολιασμό, ζήτησαν τα στοιχεία της δοκιμής του εμβολίου και ανακάλυψαν ότι δεν είχα λάβει το εικονικό φάρμακο, το οποίο ήταν το εμβόλιο για τη μηνιγγίτιδα. «Οι γιατροί κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το εμβόλιο πρέπει να προκάλεσε τους τραυματισμούς μου».

Ο Souza θα χρειάζεται φαρμακευτική αγωγή εφ’ όρου ζωής για να ελέγχει την επιληψία του.

Η AstraZeneca αρνήθηκε να αναγνωρίσει τον τραυματισμό του και δεν παρείχε ιατρική βοήθεια, σύμφωνα με τον ίδιο, οπότε το 2021, ο Souza υπέβαλε αστική αγωγή στο δικαστήριο της πολιτείας της Bahia ζητώντας οικονομική αποζημίωση για φερόμενο πόνο, ταλαιπωρία, συναισθηματική δυσφορία, οικονομικές απώλειες και έξοδα.

Ο ίδιος είναι πικραμένος, είπε. Δήλωσε στο DailyMail.com: «Μου φέρθηκαν σαν σε έναν αριθμό». Είπε ότι συναντήθηκε δύο φορές με τους δικηγόρους της AstraZeneca, αλλά δεν κατάφεραν να προσφέρουν έναν εύλογο διακανονισμό. Η AstraZeneca αρνήθηκε οποιαδήποτε παράβαση. Η υπόθεση βρίσκεται σε εξέλιξη.

Σε ένα άλλο μέρος του κόσμου για ένα άλλο εμβόλιο κατά της Covid, ο ποινικολόγος Augusto Roux, 40 ετών, συμμετείχε στη δοκιμή της Pfizer στο Buenos Aires της Αργεντινής και δήλωσε ότι υπέστη σοβαρή ανεπιθύμητη αντίδραση.

Η Pfizer διεξήγαγε εκεί τη μεγαλύτερη μελέτη εμβολίου κατά της Covid, με 5.700 εθελοντές που αντιπροσώπευαν το 10% των συμμετεχόντων στη δοκιμή της Pfizer παγκοσμίως. Η μελέτη διεξήχθη από τον στρατό της Αργεντινής στο Νοσοκομείο Militar Central – Κεντρικό Στρατιωτικό Νοσοκομείο.

Ο Augusto Roux, τότε 36 ετών, συμμετείχε στη δοκιμή εμβολίου κατά της Covid της Pfizer στο Μπουένος Άιρες της Αργεντινής τον Αύγουστο του 2020

Δήλωσε στην Daily Mail ότι εμφάνισε υψηλό πυρετό που παρέμεινε για εβδομάδες μετά τη λήψη της δεύτερης δόσης του εμβολίου Covid της Pfizer

Ο Roux, ο οποίος ήταν 36 ετών τότε, έλαβε την πρώτη του δόση Pfizer τον Αύγουστο του 2020 χωρίς επιπλοκές. Ωστόσο, μετά τη δεύτερη δόση του, τον επόμενο μήνα, είπε ότι έφτασε κοντά στον θάνατο.

Ο Roux, μοιράζοντας την εμπειρία που περιγράφει στην καταγγελία του, δήλωσε στην Daily Mail: «Αναπτύξα πυρετό 40 βαθμών Κελσίου που διήρκεσε αρκετές εβδομάδες· απώλεια συνείδησης και ταχυκαρδία που θα μπορούσε να με είχε σκοτώσει.

Τώρα έχω περικαρδίτιδα [φλεγμονή του σάκου γύρω από την καρδιά] και ηπατική βλάβη, αλλά οι γιατροί της εμβολιαστικής δοκιμής αγνόησαν αυτά τα συμπτώματα και αμφισβήτησαν την ψυχική μου υγεία». Η Pfizer δεν ήθελε να διερευνήσει την αντίδρασή μου και υπαινίχθηκε ότι είχα μολυνθεί με κορωνοϊό, αλλά όλα τα τεστ κορωνοϊού ήταν αρνητικά.

Είπε ότι ανέφερε αμέσως τα συμπτώματά του στην Pfizer και στον κύριο ερευνητή κλινικών δοκιμών της Pfizer στην Αργεντινή, Dr. Fernando Pedro Polack, ο οποίος του διέγνωσε προβλήματα ψυχικής υγείας. Ωστόσο, ο Dr. Polack δεν είναι πάροχος ψυχικής υγείας και είναι ειδικός σε παιδιατρικές μολυσματικές ασθένειες. Ο ίδιος δεν απάντησε στο αίτημα της Daily Mail για σχολιασμό.

Ο Roux πιστεύει ότι η θεραπεία των τραυματισμών του έχει κοστίσει μέχρι στιγμής περίπου 150.000 δολάρια, τα οποία έχουν καλυφθεί από την ασφάλιση υγείας, παρά το συμβόλαιο με την Pfizer που όριζε ότι θα ήταν καλυμμένος.

Ο καθηγητής David Healy, φαρμακολόγος εκπαιδευμένος στην αξιολόγηση ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων, ήταν ένας από τους τέσσερις γιατρούς που αξιολόγησαν τη σωματική και ψυχική υγεία του Roux, κατόπιν αιτήματος του. Ενήργησε αφιλοκερδώς.

Ο Healy δήλωσε στην Daily Mail: «Ο Roux είχε έναν σημαντικό τραυματισμό που συνδέεται με το εμβόλιο και η μη αναγνώριση αυτού στο αρχείο της κλινικής του δοκιμής ισοδυναμεί με παραβίαση της ορθής πρακτικής κλινικών δοκιμών. «Δεν φαίνεται να έχουν καταγραφεί οι τραυματισμοί του Roux. Εάν η δοκιμή είναι παραπλανητική στην περίπτωση του, σε πόσες άλλες περιπτώσεις εμβολιασμένων ατόμων στο Μπουένος Άιρες έχει συμβεί αυτό;»

Ο Roux είπε ότι ανέφερε αμέσως τα συμπτώματά του στην Pfizer και στον κύριο ερευνητή κλινικών δοκιμών της Pfizer στην Αργεντινή

Ο Roux είπε ότι τώρα έχει περικαρδίτιδα [φλεγμονή του σάκου γύρω από την καρδιά] και ηπατική βλάβη

Ο Roux έχει πλέον κινηθεί ποινικά, σε μια υπόθεση στην οποία κατηγορείται η Pfizer και οι υπεύθυνοι για τη δοκιμή αξιωματούχοι για κατάχρηση εξουσίας, για μη προστασία του, για παράβαση δημόσιου καθήκοντος, δωροδοκία και διαφθορά. Κατηγορούνται επίσης οι ρυθμιστικές και δικαστικές αρχές ότι απέκρυψαν την αναφορά ανεπιθύμητων συμβάντων.

Τον Απρίλιο του 2021, το Ομοσπονδιακό Δικαστήριο της Αργεντινής, παρόμοιο με το Ομοσπονδιακό Εφετείο των ΗΠΑ, ζήτησε επίσημη έρευνα για παρατυπίες στη δοκιμή του εμβολίου.

Οι έρευνες του Roux οδήγησαν στην αναστολή της Ανεξάρτητης Επιτροπής Δεοντολογίας του Στρατιωτικού Νοσοκομείου (CIREC) για 90 ημέρες, στις 20 Μαΐου 2021, από τη Dr. Laura Antonietti, Διευθύντρια Ιατρικής Εκπαίδευσης και Έρευνας, ανώτερο στέλεχος του Υπουργείου Υγείας της Αργεντινής.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) προσφέρθηκε επίσης να διερευνήσει την υπόθεση, αλλά δεν προχώρησε, αν και διεξήγαγε προκαταρκτικές έρευνες και δήλωσε ότι «έμειναν ευχαριστημένοι που η δοκιμή ακολούθησε την ορθή κλινική πρακτική».

Η Pfizer δήλωσε στην Daily Mail σε ανακοίνωσή της: «Η ασφάλεια των ασθενών είναι ύψιστης σημασίας και λαμβάνουμε πολύ σοβαρά υπόψη τυχόν αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων. Οι αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων δεν υπονοούν αιτιώδη συνάφεια και, στο πλαίσιο του εμβολιασμού, τέτοια συμβάντα μπορεί να μην σχετίζονται με τη χορήγηση του εμβολίου.

Εκατοντάδες εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου COVID-19 της Pfizer-BioNTech έχουν χορηγηθεί παγκοσμίως και το προφίλ οφέλους-κινδύνου του εμβολίου παραμένει θετικό για όλες τις εγκεκριμένες ενδείξεις και τις ηλικιακές ομάδες.

Όπως με κάθε φάρμακο και εμβόλιο, συμπεριλαμβανομένου του εμβολίου COVID-19 της Pfizer-BioNTech, η Pfizer διαθέτει ισχυρές διαδικασίες για την εκπλήρωση των κανονιστικών της υποχρεώσεων, ώστε να παρακολουθεί στενά, να αναφέρει και να αναλύει όλα τα ανεπιθύμητα συμβάντα και να συλλέγει σχετικές πληροφορίες για την αξιολόγηση τυχόν νέων πιθανών κινδύνων ασφαλείας που ενδέχεται να σχετίζονται με το εμβόλιο COVID-19.

Εκτός από τις προσπάθειες φαρμακοεπαγρύπνησης και τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές απαιτήσεις που σχετίζονται με την ποιότητα και την ασφάλεια, συνεργαζόμαστε επίσης με ρυθμιστικές αρχές σε όλο τον κόσμο, καθώς αυτές παρακολουθούν ανεξάρτητα το προφίλ ασφάλειας του εμβολίου μας. Οι ασθενείς που λαμβάνουν το εμβόλιο κατά της COVID-19 θα πρέπει να μιλήσουν με τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσηλευτή τους εάν έχουν οποιεσδήποτε ανησυχίες ή εμφανίσουν παρενέργειες.

Σε αυτές περιλαμβάνονται τυχόν πιθανές παρενέργειες που δεν αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών χρήσης. Οι παρενέργειες μπορούν να αναφερθούν απευθείας μέσω του Σχεδίου Κίτρινης Κάρτας ή μέσω του VAERS».