3 Ιανουαρίου 2015
ΕΠΕΙΓΟΝ> Ένα μικρό παιδί πέθανε από καρδιακή ανακοπή μετά από εμβολιασμό κατά τη διάρκεια της βασικής δοκιμής του εμβολίου Covid της Moderna
Η Moderna δεν έχει αναφέρει τον θάνατο σε δημόσιο μητρώο δοκιμών ούτε έχει δημοσιεύσει αποτελέσματα που δείχνουν τον θάνατο, πράγμα που τον κρύβει για χρόνια. Τι ήξερε η FDA και αν ανταποκρίθηκε; Η Υπηρεσία σιώπησε!
By Alex Berenson* [alexberenson.substack.com]
Ένα παιδί προσχολικής ηλικίας πέθανε από καρδιοαναπνευστική ανακοπή αφού έλαβε ένα αναμνηστικό εμβόλιο mRNA Covid της Moderna στην κύρια κλινική δοκιμή της εταιρείας για το εμβόλιο.
Ο θάνατος σημειώθηκε πριν από περίπου δύο χρόνια. Η Moderna δεν το έχει αναφέρει προφανώς σε κανένα προέκτυπο ή επιστημονικό περιοδικό. Ούτε η εταιρεία έχει αποκαλύψει τον θάνατο στο clinicaltrials.gov, έναν ομοσπονδιακό ιστότοπο όπου οι εταιρείες πρέπει νόμιμα να αναφέρουν τα αποτελέσματα των δοκιμών.
Στην πραγματικότητα, η Moderna έχει αναφέρει ευρήματα από τη δοκιμή, που ονομάζεται KidCOVE, και μια σχετική δοκιμή με τρόπο που ουσιαστικά κρύβει τον θάνατο. Και η εταιρεία και η κυβέρνηση εξακολουθούν να πιέζουν για τον εμβολιασμό των παιδιών με mRNA εμβόλια αν και πολλές μελέτες δείχνουν ότι είναι ελάχιστα ή καθόλου χρήσιμα.
Το εάν και πότε η εταιρεία ανέφερε κρυφά στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων-Food and Drug Administration για τον θάνατο – όπως νομικά απαιτείται να κάνει – δεν είναι ξεκάθαρο. Το ίδιο και η απάντηση της Υπηρεσίας. Τα ενημερωτικά δελτία που χρησιμοποιούν ο FDA και άλλες εθνικές ρυθμιστικές αρχές για να περιγράψουν τους κινδύνους και τα οφέλη των εμβολίων της Moderna για παιδιά δεν αναφέρουν τον θάνατο.
Η Moderna δεν απάντησε σε ερωτήσεις. Ερωτηθείσα σχετικά με τους θανάτους στη δοκιμή KidCOVE, η FDA δημοσίευσε μια δήλωση που φαινόταν διατυπωμένη για να αποφύγει την επιβεβαίωση του θανάτου και δεν αποκάλυψε ποιες, εάν υπήρχαν, ενέργειες είχε λάβει ο οργανισμός ως απάντηση.
Στη δήλωσή του, η FDA είπε μόνο ότι «δεν αναφέρθηκαν θάνατοι» στις δοκιμές «που ήταν η βάση της εξουσιοδότησης χρήσης έκτακτης ανάγκης» του πυροβολισμού για παιδιά το 2022. Στην πραγματικότητα, η δοκιμή KidCOVE ήταν η βάση της εξουσιοδότηση, αν και ο θάνατος επήλθε μετά την εξουσιοδότηση. Ο οργανισμός δεν απάντησε σε επόμενες ερωτήσεις.
Η Moderna φαίνεται ότι αποκάλυψε δημόσια τον θάνατο μόνο σε μια σκοτεινή βάση δεδομένων που διευθύνεται από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική υπηρεσία φαρμάκων. Η βάση δεδομένων προσφέρει τα μόνα αποτελέσματα πλήρους δημόσιας ασφάλειας από το KidCOVE, το οποίο περιελάμβανε 11.942 παιδιά και έληξε τον Μάρτιο του 2024. Η Moderna ισχυρίστηκε ότι ο θάνατος δεν είχε σχέση με το εμβόλιο της, αλλά η κατάθεση δεν παρέχει αρκετά στοιχεία για μια ανεξάρτητη αξιολόγηση.
Ο θάνατος σημειώθηκε στα τέλη του 2022 ή στις αρχές του 2023, όταν σε παιδιά κάτω των 5 ετών που είχαν ήδη λάβει το αρχικό εμβόλιο mRNA-1273 της Moderna στην κύρια φάση της δοκιμής προσφέρθηκε μια δόση του αναμνηστικού «1273.214» έναντι μιας πρώιμης παραλλαγής Omicron.
Τα αρχικά σκευάσματα εμβολίου mRNA δεν είχαν αποτελεσματική δράση έναντι του Omicron σε παιδιά ή ενήλικες. Η Moderna ήλπιζε να δείξει ότι τα ενημερωμένα τρυπήματα που έκαναν το σώμα να παράγει μια ακίδα Omicron που θα προστατεύει καλύτερα από το Omicron. Επειδή αυτό το τμήμα της δοκιμής δεν περιελάμβανε ένα τυφλό σκέλος με εικονικό φάρμακο, η εταιρεία θα γνώριζε αμέσως ότι ο θάνατος ακολούθησε τον εμβολιασμό.
Η αναφορά της Moderna προς τις ρυθμιστικές αρχές αναφέρει ότι ο θάνατος οφείλεται σε «καρδιοαναπνευστική ανακοπή» – μια ξαφνική ανεπάρκεια της καρδιάς.
Πολλοί υποκείμενοι παράγοντες μπορεί να προκαλέσουν καρδιακή ανακοπή, συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδίτιδας ή της φλεγμονής του καρδιακού μυός, την οποία μπορεί να προκαλέσουν τα mRNA, ιδιαίτερα σε νεαρά άτομα. Αλλά η Moderna ανέφερε ότι ο θάνατος δεν είχε σχέση με το εμβόλιο της. Η εταιρεία δεν αποκάλυψε στην έκθεση πώς κατέληξε σε αυτό το συμπέρασμα.
Η Moderna δεν απάντησε σε αίτημα για σχολιασμό σχετικά με τη δοκιμή ή την αποτυχία της να δημοσιεύσει τα αποτελέσματα.
(Καρδιοαναπνευστική ανακοπή. Σημειώστε τον ισχυρισμό της Moderna ότι ο θάνατος δεν «σχετίζεται αιτιολογικά με τη θεραπεία».)
Η Moderna ολοκλήρωσε τη δοκιμή KidCOVE στις 15 Μαρτίου 2024 και ολοκλήρωσε την ανάλυση των αποτελεσμάτων στις 17 Μαΐου, σύμφωνα με την έκθεση που κατέθεσε στο Μητρώο Κλινικών Δοκιμών της Ευρωπαϊκής Ένωσης- European Union’s Clinical Trials Register. Δημοσίευσε την έκθεση για το μητρώο στις 30 Σεπτεμβρίου.
Ωστόσο, εξακολουθεί να μην έχει δημοσιεύσει την αναφορά στο clinicaltrials.gov, τον ομοσπονδιακό ιστότοπο όπου οι εταιρείες φαρμάκων και εμβολίων υποχρεούνται να δημοσιεύουν πληροφορίες σχετικά με συνεχιζόμενες δοκιμές και αποτελέσματα από ολοκληρωμένες δοκιμές.
Ένας εκπρόσωπος της Εθνικής Βιβλιοθήκης Ιατρικής-National Library of Medicine, της μονάδας των Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας που διαχειρίζεται το clinicaltrials.gov, είπε ότι η Moderna, όχι η κυβέρνηση, είναι υπεύθυνη για τη δημοσίευση των αποτελεσμάτων. Πρόσθεσε ότι δεν είχε πληροφορίες για το πότε η Moderna θα μπορούσε να τις δημοσιεύσει ή ποιες ποινές μπορεί να αντιμετωπίσει εάν δεν το έκανε.
Η Moderna ξεκίνησε τη δοκιμή KidCOVE τον Μάρτιο του 2021, μετά την προφανή επιτυχία της προηγούμενης κλινικής δοκιμής COVE για το εμβόλιο mRNA Covid σε ενήλικες 18 ετών και άνω.
Εκείνη την εποχή, μετά από ένα χρόνο εκφοβισμού των μέσων ενημέρωσης σχετικά με τους κινδύνους του Covid για τα παιδιά, πολλοί γονείς έσπευσαν να κάνουν εμβόλια Covid στα παιδιά τους!
Επιπλέον, οι αρχές δημόσιας υγείας προώθησαν τη θεωρία ότι το τρύπημα των παιδιών θα προστατεύσει τους ευάλωτους ενήλικες.
Η δοκιμή αρχικά υποτίθεται ότι θα περιλάμβανε 6,750 στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, αλλά η Moderna αργότερα σχεδόν διπλασίασε τον αριθμό. Η εταιρεία ενέγραψε περίπου 4.000 μεγαλύτερα παιδιά και 6.500 βρέφη, νήπια και παιδιά προσχολικής ηλικίας στην κύρια φάση της δοκιμής. Τρεις στους τέσσερις έλαβαν το τρύπημα, ενώ οι υπόλοιποι έλαβαν εικονικό φάρμακο (placebo – shots)- βολές αλατούχου διαλύματος.
Τον Οκτώβριο του 2021, η Moderna ανακοίνωσε ότι η δοκιμή είχε επιτυχία για παιδιά 6-11 και τον Μάρτιο του 2022 για παιδιά 6 μηνών έως 5 ετών.
Ωστόσο, το εμβόλιο προσέφερε βραχυπρόθεσμη προστασία μόνο κατά 40% περίπου στα μικρά παιδιά, καθιστώντας το πολύ λιγότερο αποτελεσματικό ακόμη και βραχυπρόθεσμα από ό,τι ήταν σε ηλικιωμένους. Δεν ήταν σαφές εάν η αποτυχία συνέβη επειδή το ανοσοποιητικό σύστημα των μικρότερων παιδιών λειτουργεί διαφορετικά, επειδή η Omicron απέφυγε την ανοσία του εμβολίου ή και τα δύο.
Σε κάθε περίπτωση, οι αρχές δημόσιας υγείας, η Moderna και η Pfizer πίεσαν γρήγορα για εμβόλια mRNA σε παιδιά, με την πρόθυμη βοήθεια των μέσων ενημέρωσης.
Τα αποτελέσματα πλήρους ασφάλειας των δοκιμών στην ευρωπαϊκή έκθεση, που επίσης δεν έχουν αναφερθεί προηγουμένως, δείχνουν προβλήματα που υπερβαίνουν τον θάνατο. Τα παιδιά που έλαβαν το εμβόλιο mRNA Moderna είχαν πολύ περισσότερες πιθανότητες να έχουν σοβαρές παρενέργειες από τους λήπτες εικονικού φαρμάκου.
Συνολικά, 99 από τα περίπου 8.000 παιδιά κάτω των 12 ετών που έλαβαν το εμβόλιο στην κύρια φάση της δοκιμής είχαν σοβαρές παρενέργειες.
Σχεδόν σε κάθε περίπτωση, η Moderna παραμέρισε τις παρενέργειες, ανέφερε ότι δεν είχαν σχέση με τον εμβολιασμό. Για παράδειγμα, έξι παιδιά ηλικίας 2-5 ετών ανέφεραν σοβαρά αναπνευστικά συμπτώματα μετά το εμβόλιο. Κανένας που έλαβε εικονικό φάρμακο δεν το έκανε. Η εταιρεία ισχυρίστηκε ότι κανένα από αυτά τα γεγονότα δεν σχετίζεται με το εμβόλιό της.
Μέχρι τώρα, η αποτυχία των εμβολίων Covid κατά του Omicron, το γεγονός ότι ο Covid σχεδόν ποτέ δεν βλάπτει σοβαρά τα υγιή παιδιά και τα ερωτήματα σχετικά με τη μακροπρόθεσμη επίδραση των mRNA έχουν κάνει τους γονείς να απορρίψουν περαιτέρω εμβόλια για τα παιδιά τους. Ακόμη και στη μπλε πολιτεία (Δημοκρατικοί) της Νέας Υόρκης, λιγότερο από το 3% τοις εκατό των παιδιών και των εφήβων έχουν λάβει τις βολές.
Ωστόσο, τα mRNA μπορεί να είναι νεκρά για τα παιδιά, αλλά ο έλεγχος που αντιμετωπίζουν οι υγειονομικές αρχές και οι εταιρείες εμβολίων σχετικά με την ασφάλεια των παιδικών εμβολίων αυξάνεται.
Το γεγονός ότι ούτε η Moderna, ούτε η FDA ενημέρωσαν το κοινό για το θάνατο ενός παιδιού κατά τη διάρκεια μιας κλινικής δοκιμής δεν θα αυξήσει την εμπιστοσύνη των γονέων.
Full story here https://t.co/NYqr2bEo0z https://t.co/8w4z0B2Pp1
— Alex Berenson (@AlexBerenson) January 3, 2025
ΤΕΛΟΣ ΤΟΥ ΜΕΡΟΣ 1.
ΣΤΟ ΜΕΡΟΣ 2>
ΠΩΣ Η MODERNA ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΗΣ ΔΟΚΙΜΗΣ ΩΣΤΕ ΝΑ MHN ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΝΑ ΑΝΑΦΕΡΕΙ ΤΟΝ ΘΑΝΑΤΟ)
*O Alex Berenson γεννήθηκε στη Νέα Υόρκη το 1973 και μεγάλωσε στο Englewood του N.J. Αφού αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Yale το 1994 με πτυχία στην ιστορία και τα οικονομικά, εντάχθηκε στην Denver Post ως ρεπόρτερ. Το 1996, έγινε ένας από τους πρώτους εργαζόμενους στο TheStreet.com, τον πρωτοποριακό ιστότοπο οικονομικών ειδήσεων.
Το 1999, εντάχθηκε στους New York Times. Στους Times, κάλυψε τα πάντα, από τη βιομηχανία φαρμάκων μέχρι τον τυφώνα Κατρίνα. Το 2003 και το 2004, υπηρέτησε δύο θητείες ως ανταποκριτής στο Ιράκ, μια εμπειρία που τον οδήγησε να γράψει το The Faithful Spy, το ντεμπούτο του στο μυθιστόρημα, το οποίο κέρδισε το βραβείο Edgar από τους Mystery Writers of America για το καλύτερο πρώτο μυθιστόρημα. Έφυγε από τους Times το 2010 για να αφοσιωθεί στη συγγραφή μυθοπλασίας. Αλλά οι συζητήσεις με τη σύζυγό του τον οδήγησαν να αρχίσει να ερευνά την επιστήμη γύρω από την κάνναβη και τις ψυχικές ασθένειες, ένα έργο που έγινε το βιβλίο Tell Your Children, που δημοσιεύτηκε τον Ιανουάριο του 2019.
Τώρα έχει γράψει δώδεκα μυθιστορήματα John Wells και δύο non-fiction books, το The Number και το Tell Your Children. Ο Alex ζει στην Hudson Valley με τη σύζυγό του, Dr. Jacqueline Berenson, ιατροδικαστική ψυχίατρο, και τα παιδιά τους.
Ο Βerenson αμφισβήτησε εξαρχής τα εμβόλια COVID-19 με αποτέλεσμα ο Λευκός Οίκος να του κατεβάσει το profile στο Twitter (πριν το εξαγοράσει ο Elon Musk) και ο Berenson προσέφυγε στη Δικαιοσύνη.
EXCLUSIVE TO SUBSTACK AND X: A young child died of cardio-respiratory arrest during @moderna_tx’s pivotal clinical trial of its Covid mRNA vaccine. Moderna has effectively hidden the death from the public for years. pic.twitter.com/s4qkhDB1IS
— Alex Berenson (@AlexBerenson) January 3, 2025
