Υπάρχει «πιθανός σύνδεσμος» μεταξύ του εμβολίου μονής δόσης Johnson & Johnson και πολύ σπάνιων περιπτώσεων θρόμβων αίματος, δήλωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) την Τρίτη, τονίζοντας ότι τα οφέλη του εμβολίου συνεχίζουν να υπερτερούν των κινδύνων.
Η επιτροπή ασφάλειας του EMA είπε ότι οι σοβαροί θρόμβοι αίματος πρέπει να αναφέρονται ως “πολύ σπάνιες παρενέργειες” του εμβολίου.
Ο ρυθμιστής φαρμάκων της ΕΕ είχε εξετάσει οκτώ αναφορές από τις Ηνωμένες Πολιτείες για “σοβαρές περιπτώσεις ασυνήθιστων θρόμβων αίματος που σχετίζονται με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων”, μία εκ των οποίων ήταν θανατηφόρα.
Πάνω από επτά εκατομμύρια άνθρωποι στις ΗΠΑ έχουν λάβει το εμβόλιο Johnson & Johnson.
Τα Κέντρα Ελέγχου Νόσων και η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ανακοίνωσαν μια παύση για εμβολιασμό την περασμένη εβδομάδα λόγω των αναφορών θρόμβων αίματος.
Όλες οι σπάνιες περιπτώσεις πήξης του αίματος συνέβησαν σε άτομα κάτω των 60 ετών- η πλειοψηφία τους ήταν γυναίκες.
Τα περιστατικά ήταν παρόμοια με τα σπάνια κρούσματα αίματος που σχετίζονται με το εμβόλιο AstraZeneca, δήλωσε ο EMA. Και τα δύο εμβόλια χρησιμοποίησαν έναν φορέα αδενοϊού.
“Ο αναφερόμενος συνδυασμός θρόμβων αίματος και χαμηλών αιμοπεταλίων είναι πολύ σπάνιος και τα συνολικά οφέλη του εμβολίου COVID-19 Janssen (Johnson & Johnson) στην πρόληψη του COVID-19 υπερτερούν των κινδύνων παρενεργειών”, δήλωσε η ρυθμιστική αρχή της ΕΕ για τα φάρμακα. δήλωση.
Οι εργαζόμενοι στην υγειονομική περίθαλψη και όσοι έχουν λάβει το εμβόλιο πρέπει να γνωρίζουν πιθανά συμπτώματα αυτών των σπάνιων θρόμβων αίματος.
Περιλαμβάνουν δύσπνοια, πόνο στο στήθος, πρήξιμο στα πόδια, κοιλιακό άλγος, κεφαλαλγία, θολή όραση ή μικροσκοπικά σημεία αίματος κάτω από το δέρμα.
