Dr. Sara Brenner>Κορυφαία αξιωματούχος του FDA [U.S. Food and Drug Administration] αρνήθηκε το εμβόλιο Covid λόγω εγκυμοσύνης!

Κορυφαία αξιωματούχος του FDA [U.S. Food and Drug Administration] αρνήθηκε το εμβόλιο για την Covid λόγω εγκυμοσύνης!

Ενώ αμέτρητες έγκυες γυναίκες παροτρύνθηκαν από τις υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ να πειραματιστούν με τον εμβολιασμό κατά της Covid παρά την έλλειψη μελετών, μια κορυφαία αξιωματούχος του FDA, αρνήθηκε αυτή τη γονιδιακή θεραπεία mRNA. Γιατί; Λόγω σοβαρών ανησυχιών για την ασφάλεια του αγέννητου παιδιού της. Το έχει πλέον παραδεχτεί.

Οι τελευταίες δηλώσεις μιας ανώτερης αξιωματούχου του FDA [U.S. Food and Drug Administration] βγάζουν τη μάσκα από την αμφισβητήσιμη εκστρατεία εμβολιασμού των αμερικανικών αρχών: Η Dr. Sara Brenner, αναπληρώτρια επικεφαλής επίτροπος του οργανισμού φαρμάκων, ομολόγησε στις 15 Μαΐου 2025 ότι αποφάσισε σκόπιμα να μην κάνει τον εμβολιασμό κατά της Covid 19.

Ο συλλογισμός της: σοβαρές ανησυχίες για τους άγνωστους κινδύνους των ενέσεων γονιδίων mRNA, ειδικά για έγκυες γυναίκες όπως η ίδια.

Με αυτόν τον τρόπο, αποκάλυψε τη σκανδαλώδη πρακτική των αρχών να παροτρύνουν εκατομμύρια γυναίκες – συχνά μέλλουσες μητέρες – να ενεθούν με ένα πειραματικό προϊόν που δεν είχε δοκιμαστεί ποτέ σε αυτήν την ομάδα. Αποτελεί απόδειξη της ανευθυνότητας με την οποία οι υγειονομικές αρχές θέτουν σκόπιμα σε κίνδυνο την ασφάλεια των ανθρώπων.

Οι πρόσφατες δηλώσεις ενός ανώτερου αξιωματούχου του FDA καταρρίπτουν τη μάσκα της αμφισβητήσιμης εκστρατείας εμβολιασμού των αμερικανικών αρχών: Η Δρ. Sara Brenner, Αναπληρώτρια Γενική Επίτροπος του Οργανισμού Φαρμάκων, παραδέχτηκε στις 15 Μαΐου 2025 ότι αποφάσισε συνειδητά να μην εμβολιαστεί κατά της Covid-19.

Το σκεπτικό της: σοβαρές ανησυχίες σχετικά με τους άγνωστους κινδύνους των ενέσεων γονιδίων mRNA, ειδικά για έγκυες γυναίκες όπως η ίδια.

Με αυτόν τον τρόπο, αποκάλυψε την σκανδαλώδη πρακτική των αρχών να πιέζουν εκατομμύρια γυναίκες -συχνά μέλλουσες μητέρες- να λάβουν ένα πειραματικό προϊόν που δεν είχε δοκιμαστεί ποτέ σε αυτήν την ομάδα. Αποτελεί απόδειξη της ανευθυνότητας με την οποία οι υγειονομικές αρχές θέτουν σκόπιμα σε κίνδυνο την ασφάλεια των ανθρώπων.

Έγκυες γυναίκες ως πειραματόζωα: Ένα ασυγχώρητο λάθος

Η Δρ. Sara Brenner, έγκυος εκείνη την εποχή, μίλησε ξεκάθαρα σε μια εκδήλωση στην Ουάσινγκτον: Απέρριψε την ένεση mRNA επειδή κανείς δεν ήξερε πώς θα κατανέμονταν οι ουσίες στο σώμα ή αν μπορούσαν να εισέλθουν στο μητρικό γάλα. Οι φόβοι της ήταν απολύτως δικαιολογημένοι – μελέτες από το 2022 και το 2023 διαπίστωσαν mRNA στο μητρικό γάλα, ένα κίνδυνο για τα θηλάζοντα βρέφη. Ωστόσο, τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) οδήγησαν τις έγκυες γυναίκες σε κέντρα εμβολιασμού με αυστηρές συστάσεις, χωρίς να παρέχουν ούτε μία μελέτη σχετικά με την ασφάλεια σε αυτήν την ομάδα. Είναι σοκαριστικό: Ενώ η Brenner προστάτευε το αγέννητο παιδί της, άλλες μητέρες εξαπατήθηκαν σκόπιμα από τις αρχές, οι κίνδυνοι αποκρύφθηκαν και οι ενέσεις πωλήθηκαν ως «ασφαλείς».

Αυτό το σκάνδαλο γίνεται ακόμη πιο εμφανές από την πρόσφατη αντιστροφή της στάσης του CDC: Μετά από χρόνια πιέσεων, ο οργανισμός ξαφνικά δεν συνιστά πλέον τους τακτικούς εμβολιασμούς για τις έγκυες γυναίκες και τους εφήβους. Αλλά αυτή η αλλαγή γνώμης έρχεται πολύ αργά για πολλούς – αμέτρητες γυναίκες έχουν υποβληθεί σε ενέσεις με πειραματικές και ακόμη εξαιρετικά αμφιλεγόμενες γονιδιακές θεραπείες mRNA. Βασίστηκαν στις διαβεβαιώσεις των λεγόμενων ειδικών, οι οποίοι, ωστόσο, προφανώς δεν πίστευαν οι ίδιοι στην ασφάλεια αυτών των γονιδιακών ενέσεων.

Συγκάλυψη και εξαπάτηση: Η παραβίαση της εμπιστοσύνης

Ο Δρ. Sara Brenner, έμπειρη γιατρός και ειδικός στη νανοτεχνολογία, κατέστησε σαφές πόσο πολύ οι αρχές έπαιζαν με την υγεία των αγέννητων παιδιών κατά τη διάρκεια της πανδημίας του κορονοϊού: «Υπήρχαν μόνο ισχυρισμοί που αντανακλούσαν ελπίδες και όχι γεγονότα». Ο FDA και ο CDC απέκρυψαν συστηματικά ό,τι δεν γνώριζαν – όπως τους κινδύνους της πειραματικής τεχνολογίας mRNA – και παρουσίασαν τις γονιδιακές ενέσεις ως πανάκεια. Αντί για διαφάνεια, υπήρχε προπαγάνδα που οδήγησε τους πολίτες να αποδεχτούν ένα πειραματικό προϊόν του οποίου οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις παραμένουν ασαφείς μέχρι σήμερα.

Στην εκδήλωση που διοργάνωσε το Ινστιτούτο MAHA, το οποίο υποστηρίζει την πρωτοβουλία μεταρρύθμισης της υγειονομικής περίθαλψης «Make America Healthy Again», η Brenner μίλησε για μια «νέα αυγή» χάρη στην κυβέρνηση Τrump και τον Υπουργό Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών Ρόμπερτ Φ. Robert F. Kennedy Jr. Απηύθυνε έκκληση για μεγαλύτερη διαφάνεια και πρόσβαση στα δεδομένα, ώστε οι πολίτες να μπορούν να λαμβάνουν τις δικές τους αποφάσεις. Αλλά οι πληγές της περιόδου της πανδημίας είναι βαθιές: οι αρχές αγνόησαν τις προειδοποιήσεις και πίεσαν για αυτές τις γονιδιακές θεραπείες χωρίς να κοινοποιήσουν τους κινδύνους που γνώριζαν.

Ένα βασικό πρόβλημα με τις ενέσεις mRNA είναι τα λιπιδικά νανοσωματίδια που μεταφέρουν το mRNA στα κύτταρα. H Brenner η οποία είναι ειδικός στην τοξικολογία, γνώριζε από νωρίς ότι αυτά τα σωματίδια θα μπορούσαν να προκαλέσουν απρόβλεπτη βλάβη – για παράδειγμα, μέσω συσσώρευσης σε όργανα ή ανοσολογικών αντιδράσεων. Παρ ‘όλα αυτά, οι ενέσεις χορηγήθηκαν εκατομμύρια φορές χωρίς η Pfizer ή η Moderna να έχουν εξετάσει διεξοδικά όλους τους κινδύνους. Οι κατασκευαστές παραμένουν σιωπηλοί σχετικά με τους ισχυρισμούς της Brenner.

Το γεγονός ότι το 81% των Αμερικανών έλαβε τουλάχιστον μία δόση δείχνει πόσο επιτυχημένα οι αρχές προώθησαν την αμφισβητήσιμη εκστρατεία τους. Αλλά η αποκάλυψη της Brenner υποδηλώνει ότι ακόμη και άτομα που εμπλέκονται στον FDA απέφυγαν τις πειραματικές ενέσεις. Ιδίως οι έγκυες γυναίκες, οι οποίες πιέστηκαν να εμβολιαστούν χωρίς κανένα αποδεικτικό στοιχείο, έγιναν πειραματόζωα για μια τεχνολογία της οποίας τους κινδύνους οι αρχές υποβάθμισαν σκόπιμα.

Η Brenner τόνισε ότι πολλοί αξιωματούχοι ήθελαν να ενεργήσουν έντιμα, αλλά αυτό δεν αλλάζει το γεγονός ότι έγιναν καταστροφικά λάθη. Η περίοδος του COVID-19, την οποία χαρακτήρισε ως «σκοτεινή εποχή», θα συνεχιστεί για χρόνια.

>

Sara Brenner, M.D., M.P.H. is a preventive medicine and public health physician at the U.S. Food and Drug Administration with expertise in diagnostics, regulation, health policy and administration, public health preparedness, emergency response, nanomedicine, medical ethics, and higher education. She has broad medical, scientific, and federal health policy experience including coordinating whole-of-government operations with a focus on medical countermeasures, technological innovation, regulation, public health preparedness, and data analytics on the front lines of the COVID-19 national response spanning two administrations. Dr. Brenner is a fierce advocate and champion for patient-centered medical ethics as the foundation for the health care enterprise and has dedicated her life to disease prevention, health promotion, and public service.

Prior to serving as Acting Commissioner, Dr. Brenner was the Chief Medical Officer for In Vitro Diagnostics and Associate Director for Medical Affairs in the Center for Devices and Radiological Health (CDRH) at the FDA. At CDRH, she advised leadership on regulatory premarket and post-market compliance and surveillance as well as broader initiatives to promote and protect public health across the medical technology landscape. She contributed to decisions regarding policy development, program execution, and short- and long-range program goals and objectives. She provided medical, public health, technological, and scientific direction to a multidisciplinary professional staff engaged in developing and implementing standards for the safety and effectiveness of medical devices marketed and used throughout the U.S.

From February 2020 – May 2023, Dr. Brenner supported the National COVID-19 Response at multiple levels, focused on diagnostics, data, and leveraging technology across the interagency response, including serving as the Diagnostic Data Lead on the U.S. Department of Health and Human Services Data Strategy and Execution Workgroup. She and her team worked to advance diagnostic data quality, harmonization, reporting, diagnostic device performance, and leverage emerging technologies for public health, medical, and policy decision-making during the pandemic. They communicated directly with a broad community across the U.S. including states, territories, and local health departments and advanced both policy and technical recommendations and implementation strategies with senior leaders in HHS and the White House. Her championing of these efforts helped to secure significant resources for formal program development at the FDA in the areas of digital diagnostics and laboratory data interoperability.

Prior to joining the FDA, Dr. Brenner served as a Senior Policy Advisor in the White House Office of Science and Technology Policy with a broad portfolio in biomedical science, technology, and human health. From within the Executive Office of the President (EOP) she worked with U.S. departments and agencies, the Office of Management and Budget, the National Security Council, the Domestic Policy Council, and other White House components to develop national policy relevant to health care, medical technology, biomedical science, innovative early-stage research, and workforce training and education. Her portfolio included health data interoperability, privacy, and national security, interagency coordination in biological and health sciences, research business models and reducing burdens on the national research enterprise, open science/open data initiatives, translational science and commercialization, promotion and protection of the U.S. bioeconomy, biomedical research in microgravity (space), national public health response to combat the opioid crisis, Veterans’ suicide prevention, and risk assessment and mitigation related to human exposures to contaminants of emerging concern. Dr. Brenner worked throughout the EOP and across agencies to develop high level policy priorities, actions, and implementation strategies. She also engaged numerous and diverse parties from the public and private sectors in carefully crafting recommendations, policy options, and solutions to pressing needs and opportunities on technology and human health.

Prior to joining the U.S. Federal Government, Dr. Brenner was a tenured faculty member at the SUNY Polytechnic Institute Colleges of Nanoscale Science & Engineering where she was an Associate Professor of Nanobioscience, the Assistant Vice President for NanoHealth Initiatives, and the Director of the M.D./Ph.D. Program in Nanomedicine. Dr. Brenner’s academic research advanced technology applications in the life sciences, including medicine and public health, as well as safeguarded against unintended health effects of exposure to engineered nanomaterials and emerging advanced materials. She led health initiatives related to nanoscale and advanced material applications in medicine, as well as conducted research with diverse parties to evaluate exposure in the workplace, consumer marketplace, and environment.

Dr. Brenner received her M.D. from the University of Iowa Carver College of Medicine, her M.P.H. from the SUNY UAlbany School of Public Health (Health Policy and Administration), and B.S. in genetics (minor in philosophy) from Iowa State University. She trained in Internal Medicine at Evanston Northwestern in Chicago and Preventive Medicine and Public Health at the New York State Department of Health and SUNY UAlbany School of Public Health. She has received numerous awards for her contributions to science, medicine, and public health including the Distinguished Achievement in Federal Data and Policy, HHS (2023) and the COVID-19 Pandemic Civilian Service Medal, HHS (2021).